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货号:I038033
中文名称:艾拉莫德杂质33
英文名称:Iguratimod Impurity 33
CAS号:1179354-65-4
纯度:>95%
用途:供新药研究及实验使用
随货:提供COA,质谱,氢谱,HPLC。
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艾拉莫德杂质正是恒丰万达优势项目之一,以上是艾拉莫德杂质详细信息,
艾拉莫德, 是一种有机化合物,分子式为C17H14N2O6S,分子量为374.368,白色粉末。是一种抗风湿性药物。具有抗炎、抑制免疫球蛋白和细胞因子生成、抗骨吸收和促骨形成作用。
抗炎作用
① 艾拉莫德对急、慢性的炎症模型(如大鼠角叉菜胶足跖肿胀模型、佐剂诱导关节炎模型)均显示出抗炎、镇痛的作用。 ② 艾拉莫德不同于传统的非甾体类抗炎药物,对禁食老鼠没有表现出消化道的溃疡类不良反应。
③ 艾拉莫德能够抑制高岭土诱导的炎症反应中缓激肽的增加。
④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸级联反应方面与选择性环氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制体外成纤维细胞释放前列腺素,并且减少足跖肿胀炎性反应模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影响模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。
抑制免疫球蛋白生成
① 小鼠B细胞培养中,艾拉莫德能够显著减少IgM的产生,并且通过脂多糖和/或IL-4的诱导向IgG1同型转换。
② 在人类浆细胞瘤细胞系培养中(ARH-77细胞株),艾拉莫德能抑制自发性IgG抗体生成,但并不会影响细胞增殖。 ③ 在由自体T细胞和抗CD3 抗体诱导的人类外周血B细胞中,艾拉莫德能够同时抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾拉莫德抑制B细胞的免疫球蛋白生成,但是不导致阻滞效应。
⑤ 在慢性类风湿实验模型(如AIA鼠和MRI/lpr鼠)中,类风湿病灶好转,同时高免疫球蛋白血症改善。
抑制细胞因子生成
艾拉莫德能够抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人类风湿患者体内提取的滑膜细胞中,艾拉莫德能够显著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 发现,艾拉莫德能够抑制IFN-γ刺激下的滑膜细胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在内的联合刺激分子的上调表达。
皮下气腔炎症模型鼠口服艾拉莫德剂量为30-100mg/kg 后,静脉注射TNFα诱导的MCP-1生成被显著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg浓度时,除了能够降低刀豆蛋白A诱导的肝炎模型鼠的转氨酶之外,还能够减低血浆中TNFα和IFN-γ的水平。
抗骨吸收作用
IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的关键因子,与RA病情活动密切相关。这些促炎因子还能激活破骨细胞,促进骨吸收,导致骨质流失的发生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的双重效果。
在CIA大鼠模型中,MRI检测结果显示,艾拉莫德能够几乎完全抑制了CIA的炎症和骨髓内水肿;同时,X线平片和CT检测结果显示,艾拉莫德还能够显著抑制骨吸收和关节破坏。
促骨形成作用
艾拉莫德在体外试验中能促进成骨细胞分化,在体内试验中促进BMP-2介导的骨形成,该作用被认为与增加Osx的表达有关。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基质细胞系ST2细胞中,rhBMP-2不存在时,Osx几乎不表达;rhBMP-2 存在时,艾拉莫德可刺激Osx可的表达可提高三倍以上。而在前成骨细胞系MC3T3-E1细胞中,Osx的表达不依赖于rhBMP-2,艾拉莫德能够直接刺激Osx表达而促进成骨细胞分化。
进一步研究发现,艾拉莫德能够剂量依赖性地刺激ST2细胞和MC3T3-E1细胞分泌骨钙素;在rhBMP-2存在下使ST2细胞内钙含量提高14倍,形成矿化结节;在小鼠体内模型中,使听小骨中的钙含量提高1.7倍。。
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