盐酸肾上腺酮

生物活性AdrenaloneHCl是一种肾上腺素激动剂，作为外用的血管收缩剂和止血剂，主要作用于α-1肾上腺素受体。靶点TargetValueα1-adrenergicreceptor体外研究Adrenalone(12μM)通过抑制多巴胺β氧化酶，而抑制多巴胺转换为去甲肾上腺素。Adrenalone的结构不同于Epinine，前者在β位点具有一个酮基。Adrenalone(0.1mM)在含10或100mM叔丁醇的氮化水溶液中，通过水合电子而使Adrenalone降低，结果产生相同的瞬态谱，因此所有的OH自由基被清除。虽然Adrenalone在还原过程中作用与羰基化合物类似，但在氧化反应中，主要由儿茶酚官能团控制。Adrenalone是一种外用的鼻血管收缩药，止血剂，血管收缩剂，是天然底物肾上腺素的一种酮形式。Adrenalone包含一个芳香环（与Phe72，Tyr152，和Phe317形成疏水相互作用），一个胺基团（与Asp75形成离子键），及一个羟基基团（与Ala145形成氢键）。10μM(100μM)Adrenalone降低99%(27%)底物吸收率。体内研究Adrenalone(0.05%)在30分钟的间隔外用给药兔的眼睛，则眼角膜，眼房水和虹膜睫状体的浓度分别为7.75mg/kg,0.87mg/kg和2.51mg/kg。