维贝格隆是一种已经上市的药物分子,美国食品和药物管理局(FDA)已批准维贝格隆用于治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。维贝格隆的关键手性中间体之一是methyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate,其CAS号为136620-75-2。我公司经过数年研发,终于实现了利用生物合成方法合成该手性中间体,化学纯度98%以上,光学纯度99%以上,完全能满足医药生产的需求。目前已经实现公斤级量产,正在进行更大批量的生产验证。欢迎国内外有相关需求的药企来电来函询价采购。
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