研究了草藜科(Chenopodiaceae)化合物对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠组织中大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)和山梨糖醇积累的抑制作用。方法和结果:在体外测试了草本链球菌 MeOH 提取物中各种组分对 RLAR 的影响。其中,EtOAc组分具有有效的RLAR抑制作用(IC(50)=0.75 μg/ml),从中分离出作为强效AR抑制剂的活性成分,并通过光谱分析阐明其化学结构为异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)。化合物 1 在体外表现出有效的 RLAR 抑制作用,其 IC(50) 为 1.4 μM。化合物1在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠中以25mg/kg口服给药时,不仅显着抑制血清葡萄糖浓度,而且引起晶状体、红细胞(RBC)和坐骨神经中山梨糖醇的积累。结论:这些结果表明,草本链球菌化合物 1 是作为预防和/或治疗糖尿病及其并发症的新药的主要化合物。
Aerva属大约有28种,但只有少数物种具有药用价值,其中A. persica,A. lanata和A. javanica具有很高的价值。方法和结果:据报道,许多黄酮醇糖苷(例如,aervanone、山奈酚-3-半乳糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷)作为主要植物成分,次要成分是β-花青素(甘氨酸甜菜碱和三角氨酸)、甾醇和碳水化合物。这种植物在世界各地的几种传统医学体系中被用作药草,如利尿剂、镇静剂、催吐剂和火种剂。Aerva 植物用于治疗溃疡、结石、水肿、眼睛、牙痛、头痛、腹部疾病和内脏炎症。结论:据报道,根和花具有降血糖、抗氧化、驱虫、镇痛、抗疟、抗蛇毒素活性以及抗风湿病和肾脏疾病的药用特性。
向日葵 Commelina communis L. 含有 1-脱氧野尻霉素 (DNJ) 和 (2R,3R,4R,5R)2,5-双(羟甲基)-3,4-二羟基吡咯烷 (DMDP),有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。这种草药的提取物和粉末是预防2型糖尿病的重要食品材料。方法和结果:从C. communis的地上部分鉴定出11种黄酮类糖苷作为抗氧化剂,异槲皮素,异鼠李素-3-O-芸香糖苷,异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷,葡萄糖绿素,金花苷-7-O-β-D-葡萄糖苷,orientin,牡荆素,异orientin,异荆苷,swertisin和黄酮苷。使用体外测定法测量它们的抗氧化活性,采用 1,1-二苯基-2-三硝基肼基自由基和超氧自由基清除测定法。结论:结果表明,葡萄糖槲酚、orientin、isoorientin 和异槲皮苷是该药本的主要抗氧化剂。此外,异槲皮素、异鼠李碱-3-O-芸香糖苷、牡荆素和swertisin抑制大鼠肠道α-葡萄糖苷酶的活性。
磺酰罗丹明 B (SRB) 测定法分别评估 Cleome droserifolia (Forssk.) Del. 地上部分的水性 (AqEx) 和乙醇 (AlEx) 提取物对两种人癌细胞系乳腺癌 (MCF7) 和结肠 (HCT116) 腺癌的细胞毒性。方法与结果:AqEx 表现出较高的细胞毒性活性,因此还测试了其 4 个亚组分,即正己烷 (HxFr)、氯仿 (ClFr)、乙酸乙酯 (EtFr) 和正丁醇 (BuFr) 组分。纯化活性更强的 ClFr 和 EtFr 得到 9 种化合物。从ClFr和3种黄酮醇糖苷(异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷)中分离到6种萜类化合物,即愈创木酚-7(11),8-二烯(C1)、1-羟基愈创木-3,10(14)-羟基愈创木甘油(C2)、18-羟基吲吡草-8(17)-烯(C3)、(24E)-烃�-5,8-二烯-3β-3β-3-葡萄糖苷、楔克二醇[1alpha,5beta-愈创木酚-10(14)-烯-4beta,6β-二醇](C6)和布查瑞酚(4,10-环氧-6a-羟基愈创木脂) (C6)(F1)、槲皮素-3'-甲氧基-3-O-(4“-乙酰鼠李糖苷)-7-O-α-鼠李糖苷 (F2) 和山奈酚-4'-甲氧基-3,7-O-二鼠李糖苷 (F3) 从 EtFr 中分离出来。化合物 C3 和 F2 本质上是新的。使用各种光谱方法(UV、IR、1H NMR、13C NMR、HMQC、HMBC 和 COSY)鉴定分离的化合物。结论:化合物 C1、C3、F2 和 F3 对两种测试细胞系显示出显着的细胞毒性活性,与抗癌药物多柔比星相当。新化合物 C3 对 MCF7 和 HCT116 细胞的 IC50 值最低,分别为 6.5 和 5.4 μM,分别为 6.5 和 5.4 μM,因此活性最高。
从大白芨的整个草本中分离出一种新的黄酮醇糖苷和五种已知的酚类化合物。方法和结果:化合物鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷 (1)、异鼠李素-3-O-beta-D-葡萄糖苷(2)、邻苯二甲酸二丁酯 (3)、(+)-1-羟基基基树脂-4'-β-D-葡萄糖苷 (4)、松果醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷 (5) 和 2-苯乙基-β-报春苷 (6)。化合物1被鉴定为一种新的黄酮醇糖苷。化合物 6 首次作为天然产物被分离出来。所有化合物都是首次从Callianthemum属中分离出来的。此外,本文首次给出了4种已知化合物2-5的2D-NMR数据。结论:所有结构均在详细光谱分析的基础上进行鉴定。化合物 1 和 4 表现出一定的抗真菌活性。
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王玲