黄芩黄酮II是一种黄酮类化合物,来源于黄芩,黄芩是一种在韩国广泛用于抗炎和抗癌治疗的草药。黄芩黄酮II比来自该植物的任何其他类黄酮更有效地拮抗缓激肽受体。方法和结果:在这里,我们研究了其在卵清蛋白(OVA)诱导的过敏性哮喘小鼠模型中的治疗效果。Skullcapflavone II 的施用显着降低了气道高反应性 (AHR)、气道嗜酸性粒细胞增多症、Th2 细胞因子的产生,并增加了支气管肺泡灌洗液 (BAL) 液体和肺中的转化生长因子-β1 (TGF-β1) 水平来自 OVA 致敏和攻击小鼠。黄芩黄酮II还显著抑制了上皮下胶原沉积和杯状细胞增生,提高了Smad7的表达,抑制了pSmad2/3水平。结论:总的来说,这些发现表明 Skullcapflavone II 是一种潜在的缓激肽拮抗剂,至少部分通过作用于 TGF-β1/Smad 信号通路,减少了过敏性哮喘的主要病理生理特征。因此,黄芩黄酮II可能具有治疗过敏性哮喘的治疗潜力。
先前报道的各种类黄酮衍生物对环氧合酶/脂氧合酶具有抑制活性。黄酮类化合物的这些特性可能有助于它们在体内的抗炎活性。方法和结果:从药用植物中分离出几种多羟基化/甲氧基化黄酮衍生物,如 oroxylin A、wogonin、Skullcapflavone II、tectorigenin 和 iristectorigenin A。在体外评估了这些化合物对人血小板匀浆中环氧合酶/脂氧合酶的抑制作用。研究发现,异黄酮(包括黄豆苷元和tectorigenin)对环氧合酶具有抑制活性,但其抑制效力远低于吲哚美辛。此外,oroxylin A、黄芩素和山黄芩素抑制12-脂氧合酶活性而不影响环氧合酶,表明黄酮A环的5,6,7-或5,7,8-三取代效果良好。结论:oroxylin A 和 NDGA 对 12-脂氧合酶的 IC50 值分别为 100 和 1.5 μM。
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王玲