2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓,2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-4-methyl-1,4-benzothiazepine
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2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓

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更新日期 2024-07-31
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中文名称:2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓英文名称:2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-4-methyl-1,4-benzothiazepine
CAS:927871-76-9纯度规格: 98%
产品类别: 医药中间体
2024-07-31 2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓 2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-4-methyl-1,4-benzothiazepine 1g/RMB;5g/RMB;10g/RMB 98% 医药中间体
描述S107是RyR-选择性1,4-苯并硫氮杂衍生物。其通过增强calstabin2对突变体和/或PK-磷酸化通道的结合亲和力来稳定RyR2通道。
相关类别
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 心血管疾病
体外研究S107是一种小化合物,其在低纳摩尔浓度下增强calstabin2与RyR2的结合,并且在使用高达10μM化合物的筛选中不能与超过400种受体,酶和离子通道相互作用。 S107对心脏离子通道没有影响,包括浓度高达10μM的电压门控Na +,K +和Ca2 +通道,S107对细胞中正常的Ca2 +信号传导没有影响[1]。 S107是用于治疗儿茶酚胺能多形性室性心动过速(CPVT)的有希望的候选药物。 S107对CPVT-hiPSC-CM发挥抗心律失常作用。与10μMS107预孵育,稳定兰尼碱受体2的闭合状态,显着降低了呈现DAD的CPVT-hiPSC-CM的百分比为25%[2]。 S107被认为通过稳定RyR1-FKBP12复合物来改善骨骼肌功能。 S107在还原型谷胱甘肽和NO供体NOC12存在下增加了SR囊泡中FKBP12与RyR1的结合,在氧化型谷胱甘肽存在下没有效果。 S107可以通过与RyR1低亲和力位点结合来逆转氧化还原活性物质对骨骼肌中SR Ca2 +释放的有害影响[3]。


关键字: 升德;

公司简介

上海升德医药科技有限公司是一家提供医药中间体定制合成,原料药及其它精细化工产品的研发生产型企业。位于上海浦东新区,具备小试及公斤级生产的标准化实验室和仪器设备,配备完善的质量检测仪器,拥有一流的研发队伍和先进的实验设备,主要为医药化工领域的科学研究机构提供API及中间体的定制合成服务。 公司主要提供从起始原料、中间体以及先导化合物的化学合成。接受从毫克级到公斤级实验室规模的定制生产。我们的研究人员能够胜任复杂的合成任务,提供优质、准时的服务。
成立日期 2012-05-10 (13年) 注册资本 500万人民币
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 100万-300万
主营行业 医药中间体,染料中间体,原料药 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 上海升德医药科技有限公司
VIP 11年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:手性化合物,高端医药中间体
  • 公司地址:浦东新区宣黄公路1038号
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