三叶豆紫檀苷，6807-83-6,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

Trifolirhizin的抗炎和抗增殖活性，Trifolirhizin是Sophora flavescens根中的一种黄酮类化合物。[Pubmed：19402641 ]

J Agric Food Chem. 2009 Jun 10;57(11):4580-5.

从苦参根中分离得到紫檀黄酮三叶苷，通过（1）H和（13）C NMR和MS光谱证实了其化学结构。
方法和结果：
在脂多糖（LPS）刺激的小鼠J774A.1巨噬细胞中检测其抗炎活性。Trifolirhizin 不仅剂量依赖性地抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的表达，包括肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 和白细胞介素-6 （IL-6），而且还抑制脂多糖 （LPS） 诱导的环氧合酶-2 （COX-2） 的表达。此外，Trifolirhizin对人A2780卵巢癌和H23肺癌细胞的生长具有体外抑制作用。
结论：
这些结果表明，三叶草苷具有潜在的抗炎和抗癌活性。

苦参中苦参的苦参醇、苦参碱和三叶苷对酪氨酸酶和黑色素合成的抑制作用。[Pubmed： 18175961]

Biol Pharm Bull.2008年1月;31(1):154-8.

此前有报道称，苦参乙醇提取物的二氯甲烷馏分中含有的一些异戊二烯化黄酮类化合物，如苦参素、苦参黄烷酮G、苦参酮、苦参醇F等，是酪氨酸酶抑制剂;然而，根据提取物中这些抑制剂的水平，其对酪氨酸酶活性的抑制作用高于预期。 这促使我们进一步研究其他可能有助于提取物具有强烈抑制活性的可能成分。
方法和结果：
本研究结果表明，苦参提取物乙酸乙酯馏分中的苦参素（1）、苦参素（2）和三叶苷（3）可抑制酪氨酸酶活性。与曲酸（16.22+/-1.71 μM）相比，化合物1-3具有较强的酪氨酸酶抑制活性，IC（50）值分别为8.60+/-0.51、0.88+/-0.06和506.77+/-4.94 μM。进一步测试了这三种化合物对黑色素生成的抑制作用。在培养的 B16 黑色素瘤细胞中，1-3 在 50 μM 时显着抑制 （>50%） 黑色素合成。
结论：
这是第一项研究表明 1-3 对酪氨酸酶依赖性黑色素生物合成具有不同程度的抑制作用，因此是皮肤美白剂的候选者。

Sophora flavescens类黄酮化合物trifolirhizin抑制乙酰胆碱诱导的气道平滑肌收缩。[Pubmed：23993294]

植物化学。2013 11 月;95：259-67.

哮喘在世界范围内是一个严重的健康问题，特别是在工业化国家。尽管对哮喘的病理生理学有了更好的理解，但在知识上仍然存在相当大的差距，并且需要各种药物。 ASHMI™（抗哮喘草药干预）是灵芝（Fr.）喀斯特（灵芝），苦参（苦申）和甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）的水提取物。前DC（甘草）。
方法和结果：
它可预防小鼠过敏性哮喘气道高反应性，并抑制乙酰胆碱（ACh）诱导的过敏性哮喘小鼠气管环中的气道平滑肌（ASM）收缩。本研究的目的是确定抑制 ASM 收缩的个体草药及其活性化合物。研究发现，黄花链球菌，但灵芝或乌拉尔葡萄球菌水提取物不抑制哮喘小鼠气管环中的ASM收缩。
结论：
通过二氯甲烷萃取、制备型HPLC分馏、LC-MS和NMR光谱分析对类黄酮馏分/化合物的生物测定指导分离和鉴定表明，三叶草苷是一种活性成分，可抑制乙酰胆碱介导的ASM收缩或直接松弛预收缩的ASM，独立于β2-肾上腺素能受体。