酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH>8.2时为红色的醌式结构。
酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。
酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精可以与水按任意比例互溶，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。
酚酞的用途主要有：
1、制药工业医药原料：医药轻泻剂，能刺激肠壁，引起肠的蠕动促进排便。 适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型；
2、用于有机合成：主要用于合成塑料，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及复合材料等很多被广泛应用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域；
3、用于碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。 [2]
本品为3,3-双(4-羟基苯基)-1-(3H)-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C20H14O4应为98.0%～102.0%。
本品为白色至微带黄色的结晶或粉末，无臭。
本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612）为260～263℃。
1、取本品数毫克，加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2mL，即溶解成红色的溶液，再加过量的酸，红色即消失。
2、取含量测定项下溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在275nm的波长处有最大吸收，在259nm的波长处有最小吸收。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集429）一致。
乙醇溶液的颜色
取本品0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液应无色或几乎无色。
氯化物
取本品2.0g，加水40mL，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐
取氯化物项下滤液20mL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
荧光母素
照薄层色谱法（通则0502）试验。
供试品溶液：取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含20mg的溶液。
对照品溶液：取荧光母素对照品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.10mg的溶液。
色谱条件：采用硅胶G薄层板，以无水乙醇-环己烷-二甲苯（1:1:4）为展开剂。
测定法：吸取供试品溶液25µL与对照品溶液5µL，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以硫酸-无水乙醇（1:1）在105℃加热5~10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。
限度：供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强（0.1%）。
灵敏度
取本品0.10g，加乙醇10mL溶解后，取溶液0.50mL，加新沸过的冷水50mL混匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.25mL，应显粉红色。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
炽灼残渣
不得过0.1%（通则0841）。
重金属
取本品1.0g，加稀盐酸10mL，置水浴上加热5分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5）2mL与水适量使成25mL，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。
供试品溶液
取本品约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。
测定法
取供试品溶液 ，在275nm的波长处测定吸光 度，按C20H14O4的吸收系数（E1%1cm）为134计算。
泻药。
密封保存。
关键字： C20H14O4;77-09-8;酚酞;3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋;Phenolphthalein;
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