中药CRO公司的服务开展主要围绕提高研发效率、降低成本、拓展新的产品线等目标,通过明确自身需求、精心挑选合作伙伴、建立良好的沟通与合作机制、加强项目监管、注重知识产权保护以及持续学习与创新等方面进行。
中药CRO行业的创新之处在于借助现代科技手段对传统中药进行深入研究,推进中药国际化进程,并注重人才培养和团队建设。这些创新举措旨在为新药研发提供科学依据,推动中药走向国际市场,并为全球患者提供更多安全有效的治疗选择。
为了实现这些目标,中药CRO公司需要采取一系列策略:
明确自身需求:中药企业需要清楚自身在研发、生产、营销等方面的优势和不足,明确通过CRO合作想要实现的具体目标。
精心挑选CRO合作伙伴:选择具有专业能力、经验、信誉和服务质量的CRO合作伙伴,通过实地考察和客户评价等方式进行全面评估。
建立良好的沟通与合作机制:与CRO合作伙伴建立畅通、高效的沟通机制,及时分享信息、反馈问题,共同协商解决方案,确保项目顺利进行。
加强项目监管:对CRO项目进行有效的管理和监督,建立完善的项目管理制度,定期对项目进行评估和审核。
注重知识产权保护:在合作过程中高度重视知识产权保护,明确知识产权的归属和使用权限,避免出现知识产权纠纷。
持续学习与创新:保持学习和创新的精神,关注行业动态和技术发展趋势,通过与CRO的合作,吸收新的知识和经验,提升自身的研发能力和管理水平。
通过这些措施,中药CRO公司能够有效地提高研发效率,降低成本,拓展新的产品线,同时推动中药的国际化进程,为全球患者提供更多安全有效的治疗选择
广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd)成立于2010年,是一家立足于生物医药基础研发,致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。
企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施,为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务,一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。
吉妮欧生物占地面积2000余平,设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心,逾70多种动物疾病模型可供选择,全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求;还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室,目前涵盖各类细胞1000余株,300+ PDX活体组织标本库,100+ 中国人原代肿瘤细胞库,可满足各类新药筛选的需求,使用大、小动物(鼠、猴等)提供体内、体外药效测试一站式服务。
吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色,守护生命价值”的理念,专注于自己擅长的领域,自成立以来,申请专利近40项,获批专利20余项,为近万项目提供产品和服务,文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合,有着近10年丰富经验团队,为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验,因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。
未来,吉妮欧生物将不断进取,密切注视领域的最新发展,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。
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广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上首个,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。
吉妮欧将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。