2-噻吩甲酰氯性质沸点206-208°C(lit.)密度1.371g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.590(lit.)闪点195°F储存条件2-8°C溶解度溶于氯仿形态液体颜色透明无色至黄灰色比重1.371敏感性MoistureSensitiveBRN110145InChIKeyQIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-NCAS数据库5271-67-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息2-Thiophenecarbonylchloride(5271-67-0)EPA化学物质信息2-Thiophenecarbonylchloride(5271-67-0)2-噻吩甲酰氯用途与合成方法用途2-噻吩甲酰氯是经过亲电取代生成的噻吩衍生物,其主要用途充当药物合成的中间体,由于噻吩结构的特殊活性,在新药开发中充当着重要角色。制备向0.01摩尔酸中加入亚硫酰氯(15毫升)。在充满无水氯化钙的管中,将混合物在80℃回流2小时。通过周期性薄层色谱(TLC)监测反应。在减压下除去过量的亚硫酰氯。然后在烘箱干燥的100ml三颈烧瓶中,在N2气氛下加入3-溴苯甲酸(3.0g,15mmol)、DMF(5滴)和DCM(30ml)。在0°C下滴加草酰氯(1.5mL,18mmol,1.2当量),导致剧烈起泡。在室温下搅拌混合物3小时,然后真空除去溶剂。立即使用所得的酰氯,无需进一步纯化直接得到2-噻吩甲酰氯。。
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