化合物 EAI045|T6824

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发货地	上海
更新日期	2024-09-14

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产品详情

中文名称:化合物 EAI045	英文名称:EAI045
CAS:1942114-09-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.73%	产品类别: 抑制剂
货号: T6824

Product Introduction

Bioactivity

名称	EAI045
描述	EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.
细胞实验	H1975, H3255 and HaCaT cell lines are plated in solid white 384-well plates at 500 cells per well in 10% FBS RPMI penicillin/streptomycin media. Using a Pin Tool, 50 nl of serial diluted compounds are transferred to the cells. After 3?days, cell viability is measured.(Only for Reference)
激酶实验	ERK dimerization assay: Compound screening is performed in HEK293T cells treated with the potential inhibitors (10 μM) for 30 min before EGF stimulation. Cellular lysates are tested for ERK dimerization by native PAGE and p-ERK evaluation of the potential positives. In vitro ERK dimerization is assayed using GST-MEK1 ΔN EE purified from bacteria, bound to glutathione sepharose beads, and incubated with 25 μg/ml of purified His-ERK2 plus increasing concentrations of DEL-22379. Western blotting, kinase assays, and luciferase assays are also performed. In silico docking of the DEL-22379 compound is carried out with the modeling tools provided by the OpenEye package (v. 2.1).
体外活性	EAI045在H1975细胞中有效抑制EGFR Y1173的磷酸化（半最大有效浓度（EC50）=2 nM），但在具有野生型EGFR的HaCaT细胞（一种角质形成细胞系）中则无此效果。尽管EAI045对突变型EGFR具有强效抑制作用，但在浓度高达10 μM的情况下，对H1975和H3255细胞系没有抗增殖效果[1]。EAI045对L858R/T790M突变体的抑制作用表现在IC50为3 nM。然而，EAI045无法完全消除携带L858R/T790M突变的H1975 NSCLC细胞系中EGFR的自磷酸化。对于二聚体缺陷/独立突变体，EAI045表现出明显更高的敏感性。由于EGFR二聚体化对于激酶酶活性的激活是必需的，EAI045可能针对EGFR异二聚体/非对称二聚体的一个亚单位发挥作用[2]。
体内活性	在小鼠药代动力学研究中，EAI045的最大血浆浓度为0.57 μM，半衰期为2.15小时，20 mg/kg剂量下的口服生物利用度为26%[1]。结合阻碍EGFR二聚化的cetuximab时，EAI045显著减缓了L858R/T790M突变驱动的小鼠肺癌模型中的肿瘤生长。单独使用EAI045治疗的小鼠未显示出反应。EAI045与cetuximab联合使用在携带L858R/T790M/C797S突变（一种对所有第三代EGFR TKIs均呈耐药性的突变体）的小鼠模型中也引起了明显的肿瘤缩小。EAI045和cetuximab表现出机制上的协同作用[2]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 16.67 mg/mL (43.47 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Inhibitor \| Epidermal growth factor receptor \| ErbB-1 \| EGFR \| EAI 045 \| inhibit \| HER1 \| EAI-045 \| EAI045
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关键字： EAI045|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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