吉西他滨|T0251

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发货地	上海
更新日期	2024-09-13

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产品详情

中文名称:吉西他滨	英文名称:Gemcitabine
CAS:95058-81-4	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.67%	产品类别: 抑制剂
货号: T0251

Product Introduction

Bioactivity

名称	Gemcitabine
描述	Gemcitabine (LY188011) is a synthetic cytosine nucleoside derivative and an inhibitor of DNA synthesis. Gemcitabine has antitumor and antimetabolic activities. Gemcitabine induces autophagy and apoptosis.
细胞实验	The cytotoxic effect of gemcitabine was evaluated with the MTT assay. SPC-A1 or A549 cells were treated with gemcitabine (0.05–500 lM) for 24 h. Then, 10 ll of MTT (5 mg/ml in PBS) was added to each well and incubated for 4 h at 37 C. Then, the formazan crystals were solubilized with 200 ll DMSO. The absorbance at 570 nm was measured using an automatic multiwell spectrophotometer. The experiment was repeated four times for each group [3].
动物实验	At 1 month of age, LSL-Kras G12D/+; LSL-Trp53 R172H; Pdx-1-Cre mice are randomized into treatment groups (placebo, DMAPT, Gemcitabine, DMAPT/Gemcitabine). Placebo (vehicle=hydroxylpropyl methylcellulose, 0.2% Tween 80 [HPMT]) and DMAPT (40 mg/kg body weight in HPMT) are administered by oral gastric lavage once daily. Gemcitabine (50 mg/kg body weight in PBS) is administered by intraperitoneal injection twice weekly. Mouse weight is monitored weekly. Treatment is continued until mice show signs of lethargy, abdominal distension or weight loss at which time they are sacrificed. Successful excision-recombination events are confirmed in the pancreata of mice by detecting the presence of a single LoxP site [5].
体外活性	方法：PDAC 衍生成对原发性癌症细胞 (PCCs) PCC-1、PCC-2、PCC-5、PCC-6 和 PDAC 细胞 BxPC-3、 Mia PaCa-2、Panc-1 用 Gemcitabine (0.001-1000 µM) 处理 48 h，使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。结果：Gemcitabine 剂量依赖性地抑制 PCC-1、PCC-2、PCC-5、PCC-6、BxPC-3、 Mia PaCa-2、Panc-1 细胞生长，IC50 分别为 1.2/0.3/1.2/4.3/4.2/7.9/10.5 µM。[1] 方法：人胰腺癌细胞 PK-1 用 Gemcitabine (30 nM) 处理 24-48 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞周期情况。结果：Gemcitabine 诱导 PK-1 细胞在 G0/G1 期的百分比增加，S 期及 G2/M 细胞比例下降。Gemcitabine 诱导 PK-1 细胞 S 期细胞周期停滞。[2] 方法：人肺癌细胞 SPC-A1 和 A549 用 GFP 标记的 LC3 转染，24 h 后加 Gemcitabine (5 μM) 孵育 24 h，使用共聚焦激光扫描显微镜检测 LC3 表达情况。结果：LC3-II 的积累是自噬的标志。 Gemcitabine 显著增加了肿瘤细胞的 GFP-LC3 点，表明自噬水平提高。[3]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Gemcitabine (20 mg/kg) 腹腔注射给携带人高级别脑膜瘤肿瘤 HKBMM 的 BALB/cAJcl-nu/nu 小鼠，每周两次，持续四周。结果：Gemcitabine 治疗不仅抑制了肿瘤的发生，而且抑制了肿瘤生长。Gemcitabine 在体内阻断肿瘤细胞的细胞周期进程并促进细胞凋亡。Gemcitabine 通过细胞抑制和细胞毒性机制对高级别脑膜瘤发挥强大的抗肿瘤活性。[4] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Gemcitabine (50 mg/kg/每周两次/腹腔注射) 和 DMAPT (40 mg/kg/天/灌胃) 给携带胰腺癌肿瘤的 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 突变小鼠。结果：Gemcitabine 或 DMAPT/Gemcitabine 组合显著提高了中位生存率 (254.5 或 255 天与 217.5 天)，并降低了胰腺腺癌的发生率和多样性。Gemcitabine 治疗增加了小鼠血浆中 IL-1α、IL-1β和IL-17的水平，而 DMAPT/Gemcitabine 降低了 IL-12p40、MCP-1、MIP-1β、eotaxin 和 TNF-α的水平，都是 κB 的靶基因。[5]
存储条件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 6.25 mg/mL (23.75 mM), Sonication is recommended. DMSO : 125 mg/mL (474.92 mM）, Sonication is recommended. Ethanol : 12.5 mg/mL (47.49 mM）, Sonication is recommended. 5% DMSO+95% Saline : 0.75 mg/mL (2.85 mM)
关键字	inhibit \| NSC-613327 \| Autophagy \| LY 188011 \| Nucleoside Antimetabolite/Analog \| Gemcitabine \| Inhibitor \| DNA/RNA Synthesis \| Apoptosis \| NSC613327 \| LY-188011
相关产品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Thymidine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌上市药物库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：吉西他滨|||NSC 613327|||LY188011

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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