克拉夫定|T6446

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发货地	上海
更新日期	2024-09-14

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产品详情

中文名称:克拉夫定	英文名称:Clevudine
CAS:163252-36-6	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.97%	产品类别: 抑制剂
货号: T6446

Product Introduction

Bioactivity

名称	Clevudine
描述	Clevudine (Levovir) is a synthetic pyrimidine analogue with activity against hepatitis B virus (HBV). Intracellularly, clevudine is phosphorylated to its active metabolites, clevudine monophosphate and triphosphate. The triphosphate metabolite competes with thymidine for incorporation into viral DNA, thereby causing DNA chain termination and inhibiting the function of HBV DNA polymerase (reverse transcriptase). Clevudine has a long half-life and shows significant reduction of covalently closed circular DNA (cccDNA), therefore the patient is less likely to have a relapse after treatment is discontinued.
体外活性	Clevudine是针对HBV（EC50 0.1 μM in HepG2 2.2.15 cells）及EBV的强效抗病毒剂，其在多种细胞系包括MT2、CEM、H1以及HepG2 2.2.15和骨髓祖细胞中的细胞毒性低。Clevudine在细胞内经由细胞色氨酸激酶及去氧胞苷激酶代谢成其单磷酸形式，随后转化为二磷酸和三磷酸。Clevudine特异性地作用于病毒DNA合成，其三磷酸形式以剂量依赖的方式抑制HBV DNA合成，且不会被整合进DNA或终止链延长。[1] Clevudine导致其类似物的二磷酸和三磷酸代谢产物含量增加。Clevudine monophosphate（L-FMAUMP）是一个比其D-构型异构体更差的底物。[2] Clevudine在细胞培养中容易被磷酸化为相应的5'-三磷酸形式，这涉及到Clevudine的作用机制。[3]
体内活性	Clevudine是一种对HBV (EC50 0.1 μM in HepG2 2.2.15 cells)与EBV具有强效抗病毒活性的化合物，同时在多种细胞系（包括MT2、CEM、H1和HepG2 2.2.15）以及骨髓祖细胞中表现出低细胞毒性。Clevudine在细胞内通过细胞胞苷酸激酶和去氧胞苷酸激酶的作用被代谢为其单磷酸形式，进而转化为双磷酸和三磷酸形式。Clevudine特异性地作用于病毒DNA合成，并且其三磷酸形式能够依赖剂量地抑制HBV DNA合成，而不会被整合进DNA或导致链的终止。[1] Clevudine能增加这些类似物的二磷酸和三磷酸代谢产物的量。Clevudine单磷酸(L-FMAUMP)作为底物的效果比其D-构型异构体差。[2] Clevudine能在细胞培养中容易地磷酸化为相应的5'-三磷酸形态，揭示了Clevudine的作用机制。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 48 mg/mL (184.5 mM) DMSO : 49 mg/mL (188.3 mM) Ethanol : 4 mg/mL (15.37 mM)
关键字	Orthopoxvirus \| half-life \| nucleoside \| DNA/RNA Synthesis \| analog \| Inhibitor \| polymerase \| Hepatitis B virus \| low \| HBV \| Clevudine \| toxicity \| inhibit
相关产品	Tenofovir \| N-Nitrosodiethylamine \| Acyclovir \| Guanidine hydrochloride \| Trimethoprim \| Procaine \| Folic acid \| 5-Fluorouracil \| Temozolomide \| Thymidine \| Ribavirin \| Cetylpyridinium Chloride
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库

关键字：克拉夫定|||L-FMAU|||Levovir|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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