罗格列酮|T0334

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最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-14

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产品详情

中文名称:罗格列酮	英文名称:Rosiglitazone
CAS:122320-73-4	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.87%	产品类别: 抑制剂
货号: T0334

Product Introduction

Bioactivity

名称	Rosiglitazone
描述	Rosiglitazone (BRL49653) is a PPARγ agonist, TRPC5 activator, and TRPM3 inhibitor with oral activity. Rosiglitazone is also a hypoglycemic agent and a thiazolidinedione insulin sensitizer.
细胞实验	Rosiglitazone is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[2]. Human neuroblastoma SH-SY5Y cells are maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum, 100 μg/mL Streptomycin and 100 U/mL Penicillin G. SH-SY5Y cells are transfected with the longest isoform of human tau (2N4R) tagged with GFP using lipofectamine. 24 hr after transfection, cells are treated with Rosiglitazone (10 μM, 50 μM) for 24 hr[2].
体外活性	方法：人神经母细胞瘤细胞 SK-N-AS 和 SH-SY5Y 用 Rosiglitazone (0.1-20 μM) 处理 48 h，使用 MTS 检测细胞活力。结果：Rosiglitazone 显著降低 SK-N-AS 细胞活力，20 μM 处理的抑制率为 54%。Rosiglitazone 也能降低 SH-SY5Y 细胞活力，但 20 μM 处理组的降幅仅为 13%。[1] 方法：小鼠单核巨噬细胞 RAW264.7 用 Rosiglitazone (1-25 μM) 处理 30 min，随后用 LPS (5 μg/mL) 刺激 24 h，使用 Griess reagent 检测 NO 释放，使用 PGE2 EIA kit 检测 PGE2 的产生。结果：Rosiglitazone 预处理显著阻断 LPS 诱导的 NO 释放和 PGE2 产生。[2]
体内活性	方法：为研究对 NAFLD 模型中肝脏组织学和线粒体功能的影响，将 Rosiglitazone (1 mg/kg) 灌胃给药给 ob/ob C57BL/6J 小鼠，每天一次，持续十二周。结果：Rosiglitazone 治疗 ob/ob 小鼠不能逆转 NAFLD 的组织学损伤或提高 MRC 活性。相反，Rosiglitazone 降低复合物 I 的活性，增加氧化应激和肝脂肪变性。[3] 方法：为研究对糖尿病神经病变 (DN) 发展的影响，将 Rosiglitazone (3 mg/kg) 口服给药给用 STZ 诱导糖尿病的 DBA/2J 小鼠，每天一次，持续二十四周。结果：Rosiglitazone 治疗不影响高血糖，但可以减少氧化应激，防止热痛觉减退的发展。[4]
存储条件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	1eq. HCl : 35.7 mg/mL (100 mM) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.57 mg/mL (9.99 mM), Suspension. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. DMSO : 45 mg/mL (125.9 mM)
关键字	diabetic \| PPAR \| neuroprotection \| senescence \| PPARγ \| Inhibitor \| cancer \| diabetes \| Autophagy \| Rosiglitazone \| BRL-49653 \| HCC \| antihyperglycemic \| TRP Channel \| bladder \| mellitus \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| inhibit \| BRL 49653 \| carcinoma \| smoke \| Apoptosis \| ovarian cancer \| Transient receptor potential channels \| hepatocellular \| Ferroptosis
相关产品	L-Cystine \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Daidzein \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 天然产物库 \| FDA 上市药物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 高通量筛选天然产物库 \| 抗癌临床化合物库

关键字： BRL49653|||罗格列酮|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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