临床前药理毒理研究是指在药物进入人体试验之前，对药物进行的一系列实验室和动物实验，以评估药物的安全性、有效性和药动学特性。这一过程主要包括药理学和毒理学两个方面的研究。
药理学研究主要探究药物的生理作用和作用机制，为新药的研发提供理论依据。这包括药物作用的靶点研究、药效学研究、以及药物代谢动力学研究，即研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与机体之间的相互作用，为药物的合理使用提供依据。
毒理学研究旨在评估药物对机体的毒副作用和安全性，为新药的临床试验提供安全性保障。这包括急性毒性试验、长期毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、免疫毒性试验等，以评估药物的遗传毒性风险、对生殖系统的影响、对免疫系统的安全性问题等。
临床前药理毒理研究是药物开发的初步阶段，通过这些研究，科学家可以获得关于药物安全性和有效性的初步数据，为后续的临床研究提供基础和支持。这些研究对于确保新药的安全性和有效性至关重要，直接关系到药物能否上市及上市后的安全性和有效性。
广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物医药基础研发，致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。
企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施，为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务，一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。
吉妮欧生物占地面积2000余平，设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心，逾70多种动物疾病模型可供选择，全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求；还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室，目前涵盖各类细胞1000余株，300+ PDX活体组织标本库，100+ 中国人原代肿瘤细胞库，可满足各类新药筛选的需求，使用大、小动物（鼠、猴等）提供体内、体外药效测试一站式服务。
吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色，守护生命价值”的理念，专注于自己擅长的领域，自成立以来，申请专利近40项，获批专利20余项，为近万项目提供产品和服务，文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合，有着近10年丰富经验团队，为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验，因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。
未来，吉妮欧生物将不断进取，密切注视领域的最新发展，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。
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广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报专利30件+，获授权自主知识产权18件，发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利（已授权），更是国际上首个，无需P3级实验室的新冠动物模型，对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。
吉妮欧将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。