宾达利|T6413

价格	￥415	￥597	￥962
包装	1mg	2mg	5mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-20

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产品详情

中文名称:宾达利	英文名称:Bindarit
CAS:130641-38-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 98.71%	产品类别: 抑制剂
货号: T6413

Product Introduction

Bioactivity

名称	Bindarit
描述	Bindarit (AF2838) displays specific inhibition against monocyte chemotactic proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.
体外活性	Bindarit治疗以剂量依赖的方式抑制了人单核细胞生产单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的能力，该作用是对细菌LPS或C. albicans的反应，其IC50分别为172μM和403μM。Bindarit抑制LP诱导的MCP-1产生与降低MCP-1 mRNA转录本水平相关，IC50为75μM。Bindarit抑制LPS刺激的MM6细胞产生MCP-1，IC50为425μM，但不影响IL-8或IL-6的释放。[2] Bindarit治疗抑制IL-1激活的骨母细胞系Saos-2释放MCP-1。[3] 即使在最大浓度下，Bindarit也不表现出对人IIB-MEL-J黑色素瘤或ECs的直接体外细胞毒性效应，尽管它抑制了MCP-1表达。[4] Bindarit（10-300μM）减少了大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）的增殖、迁移和侵袭。[5] Bindarit诱导经典NF-κB途径的下调。Bindarit显示出对p65和p65/p50诱导的MCP-1启动子激活的特异性抑制作用，对其他测试的激活启动子无效，表明Bindarit作用于NF-κB亚型的特定亚群，并在整个NF-κB炎症途径内选择其靶点。[6] Bindarit主要通过负向调控TGF-β和AKT信号途径，调节癌细胞增殖和迁移。[7]
体内活性	Bindarit (50 mg/kg)口服给药于NZB/W小鼠，可延迟蛋白尿的出现，显著保护肾功能免受损害，并延长NZB/W小鼠或狼疮小鼠的生存期。Bindarit治疗完全抑制了肾炎进展期间MCP-1的上调。[1] Bindarit通过抑制MCP-1，还能减少肿瘤生长和巨噬细胞的招募，在人类黑色素瘤异种移植物中产生坏死性肿瘤块。[4] Bindarit有效减少非高脂血症和高脂血症动物模型血管损伤中的新生内膜形成，其机制为直接影响血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖和迁移，以及减少新生内膜巨噬细胞含量。[5] Bindarit的给药在前列腺癌PC-3M-Luc2异种移植小鼠中导致转移性疾病受损，以及在携带小鼠乳腺癌4T1-Luc细胞的Balb/c小鼠中抑制局部肿瘤发生。此外，Bindarit治疗显著减少了4T1-Luc原发肿瘤中肿瘤相关巨噬细胞和髓源性抑制细胞的浸润。[7]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 25 mg/mL (77.1 mM) DMSO : 45 mg/mL (138.73 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	AF 2838 \| CCR \| inhibit \| CC chemokine receptor \| Inhibitor \| Bindarit \| AF-2838
相关产品	BMS-817399 \| Pirfenidone \| AZD2098 \| Vercirnon \| Artemotil \| CCR6 antagonist 1
相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 高通量筛选天然产物库 \| 抗感染天然产物库

关键字：宾达利|||AF2838|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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