奥希替尼甲磺酸盐|T3634|TargetMol

价格	￥155	￥358	￥500
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-23

QQ交谈微信洽谈

产品详情

中文名称:奥希替尼甲磺酸盐	英文名称:Osimertinib mesylate
CAS:1421373-66-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.53%	产品类别: 抑制剂
货号: T3634

Product Introduction

Bioactivity

名称	Osimertinib mesylate
描述	Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor that inhibits the T790M resistance mutation produced by second-generation EGFR inhibitors with irreversible and oral activity. Osimertinib mesylate has antitumor activity for the treatment of EGFR-mutated non-small-cell lung cancer.
细胞实验	PC-9 cells were seeded into T75 flasks (5 × 10^5 cells/flask) in RPMI growth media and incubated at 37°C, 5% CO2. The following day the media was replaced with media supplemented with a concentration of EGFR inhibitor equal to the EC50 concentration predetermined in PC-9 cells. Media changes were carried out every 2-3 days and resistant clones allowed to grow to 80% confluency prior to the cells being trypsinised and reseeded at the original seeding density in media containing twice the concentration of EGFR inhibitor. Dose escalations were continued until a final concentration of 1.5μM gefitinib, 1.5μM afatinib, 1.5μM WZ4002 or 160nM AZD9291 were achieved [1].
激酶实验	Kinase assays were performed as per the EMD Millipore profiling service protocol using peptide or protein substrates in a filter-binding radioactive ATP transferase assay for protein [1].
动物实验	The generation of EGFRL858R and EGFRL858R+T790M mice (male and female) was previously described Doxycycline was administered by feeding mice (aprox 3 week old) with doxycycline-impregnated food pellets (625 ppm) and treated for about 3 months during which time tumors developed. Afatinib and AZD9291 were suspended in 1% Polysorbate 80 and administered via oral gavage once daily at the doses of 7.5 mg/kg and 5 mg/kg, respectively. Mice were imaged weekly at the Vanderbilt University Institute of Imaging Science. For immunoblot analysis, mice were treated for eight hours with drug as described before dissection and flash freezing of the lungs. Lungs were pulverized in liquid nitrogen before lysis as described above [1].
体外活性	方法: 人非小细胞肺癌细胞 PC-9 (exon 19del)、H3255 (L858R)、PC-9ER (exon 19del+T790M) 和 H1975 (L858R+T790M) 用 Osimertinib mesylate (0.0001-10 µmol/L) 处理 72 h，使用 MTS 方法检测细胞生长抑制情况。结果: Osimertinib 剂量依赖诱导 PC-9、H3255、PC-9ER 和 H1975 细胞生长，IC50 分别为 41、26、41 和 31 nM。[1] 方法: EGFR 突变的人非小细胞肺癌细胞 PC-9、H1975、H1650 和 H3255 用 Osimertinib mesylate (0.1-1000 nM) 处理 6 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果: Osimertinib 抑制 EGFR 突变肿瘤细胞的 pEGFR(Y1068)、pERK(P-p44/42)、pAKT(S473)。[2] 方法: 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1975 用 Osimertinib mesylate (10-100 nM) 处理 24 h，然后用 2-20 Gy 的剂量照射，使用 Flow Cytometry 方法分析细胞周期情况。结果: 联合治疗组 G2/M 和 S 期细胞比例呈剂量依赖性降低。Osimertinib 减少照射后 G2/M 期细胞周期停滞。[3]
体内活性	方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Osimertinib mesylate (5-10 mg/kg) 口服给药给携带人肺癌肿瘤 H1975、PC9 和 A431 的 SCID 小鼠，每天一次，持续七天。结果: Osimertinib 治疗显著抑制 H1975、PC9 和 A431 肿瘤的生长，表明在体内具有抗肿瘤活性。[4] 方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Osimertinib mesylate (6 mg/kg) 口服给药给用 PC-9/ffluc 细胞构建软脑膜癌病 (LMC) 模型的 SHO-SCID 小鼠，每天一次，持续五十天。结果: Osimertinib 治疗明显延缓了 LMC 的发展。第三代 EGFR-TKI Osimertinib 可能是由 EGFR 突变型肿瘤引起的第一代或第二代 EGFR-TKI 耐药性 LMC 的有效治疗方法。[5]
存储条件	store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 5.96 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. H2O : 33 mg/mL (55 mM), Sonication is recommended.
关键字	EGFR \| Osimertinib \| Osimertinib Mesylate \| PC-9 \| tumor xenograft model \| Osimertinib mesylate \| inhibit \| AZD9291 \| AZD-9291 \| cancer \| Inhibitor \| Epidermal growth factor receptor \| Mereletinib \| HER1 \| H1975 \| AZD 9291 \| Mereletinib Mesylate \| ErbB-1 \| AZD-9291 Mesylate \| Ba/F3 cells \| AZD9291 Mesylate \| AZD 9291 Mesylate
相关产品	Lapatinib \| Neratinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib Dimaleate \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Genistein
相关库	抑制剂库 \| 抗癌活性化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| EMA 上市药物库 \| 高选择性抑制剂库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| FDA 上市激酶抑制剂库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 抗癌药物库

关键字：奥希替尼甲磺酸盐|||甲磺酸奥希替尼|||Mereletinib mesylate|||AZD-9291 mesylate|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

进入店铺

询盘

店内推荐

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐

￥530.00

化合物 PF-06651600|T5382|TargetMol

￥297

抗坏血酸葡糖苷|T8172|TargetMol

￥163

奥希替尼甲磺酸盐|T3634|TargetMol相关厂家报价

产品名称	价格		公司名称	报价日期
迈瑞替尼/AZD9291/奥希替尼	￥2000	VIP8年	湖北威德利化学试剂有限公司	2024-09-27
AZD9291甲磺酸盐—1421373-66-1	￥651	VIP3年	湖北魏氏化学试剂股份有限公司	2024-09-27
AZD9291甲磺酸盐—1421373-66-1	￥300	VIP3年	湖北魏氏化学试剂股份有限公司	2024-09-27
奥希替尼 CAS号：1421373-66-1	询价	VIP4年	四川省维克奇生物科技有限公司	2024-09-26
甲磺酸奥斯替尼(AZD9291)	询价	VIP1年	湖北鸿福达生物科技有限公司	2024-09-26
奥希替尼	询价	VIP9年	济南元泰化工有限公司	2024-09-26
1421373-66-1 甲磺酸迈瑞替尼	￥600	VIP5年	武汉鼎信通药业有限公司	2024-09-26
AZD9291(甲磺酸盐)	询价	VIP5年	湖北威德利化学试剂有限公司	2024-09-26
EGFR抑制剂(AZD-9291 mesylate)	询价	VIP5年	上海泽叶生物科技有限公司	2024-09-26
甲磺酸奥希替尼	询价	VIP6年	山东铂源药业有限公司	2024-09-26

内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。商家发布价格指该商品的参考价格，并非原价，该价格可能随着市场变化，或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格，请咨询商家，以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的