米非司酮|T1102|TargetMol

价格	￥119	￥178	￥247
包装	10mg	25mg	50mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-23

QQ交谈微信洽谈

产品详情

中文名称:米非司酮	英文名称:Mifepristone
CAS:84371-65-3	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: ≥95%	产品类别: 抑制剂
货号: T1102

Product Introduction

Bioactivity

名称	Mifepristone
描述	Mifepristone (C-1073) is a Progestin Antagonist. The mechanism of action of mifepristone is as a Progestational Hormone Receptor Antagonist.
细胞实验	Cell growth is evaluated in various ovarian cancer cell lines that are subjected to dose-response or time course treatments. Media containing each of the doses of fresh steroids is replaced every 24 hours. Control groups of cells are treated with vehicle ethanol at a final concentration of less than 0.05%. Number of viable cells is evaluated by trypsinization and counting in a hemocytometer chamber using trypan blue dye exclusion. Experiments are conducted in media without phenol red and supplemented with charcoal extracted fetal bovine serum, or media containing unextracted serum and having phenol red. Similar results are obtained with both media preparations; therefore, after performing the growth curves, all subsequent experiments are conducted using media with unextracted serum and in the presence of phenol red. When indicated, the proliferation IC50s are calculated using software designed to study drug interaction. (Only for Reference)
激酶实验	Glucocorticoid receptor (GR) antagonist activity, Progesterone receptor (PR) antagonist activity: T47D alkaline phosphatase assay: T47D human breast cancer cells are plated in 96-well tissue culture plates at 104 cells per well in assay medium [RPMI medium without phenol red containing 5% (v/v) charcoal-treated FBS and 1% (v/v) penicillin–streptomycin]. Two days later, the medium is decanted and Mifepristone or control is added at a final concentration of 0.1% (v/v) dimethylsulfoxide in fresh assay medium. Twenty-four hours later, an alkaline phosphatase assay is performed using a SEAP kit. The medium is decanted and the cells are fixed for 30 minutes at room temperature with 5% (v/v) formalin. The cells are washed once at room temperature with Hanks' buffered saline solution. Equal volumes (0.05 mL) of dilution buffer, assay buffer, and 1:20 substrate/enhancer mixture are then added. After 1-hour incubation in the dark at room temperature, the lysate is transferred to a white 96-well plate and luminescence is read using a LuminoSkan Ascen. A549 reporter assay: A549 human lung carcinoma cells are washed with OPTI-MEM I. The medium is removed and lipid–DNA complex solution (1.5 μg/mL of GRE-luciferase reporter DNA in 8.5 mL OPTI-MEM I plus 6 μL/mL DMRIE-C reagent in 8.5 mL OPTI-MEM I, combined, mixed and incubated at room temperature for 40 minutes) is overlayed onto the cells in a T160 flask. The cells are incubated for 16 hours at 37 °C in a CO2 incubator. The DNA-containing medium is removed and 30 mL of growth medium containing 5% (v/v) charcoal-treated fetal bovine serum is added. After 5-6 hours, the cells are seeded in 96-well plates and incubated overnight at 37 °C. Mifepristone is then added to each well followed by dexamethasone as a corticoid challenge. The cells are incubated for 24 hours. Luciferase assay buffer is added to each well and the cells are incubated for 30 minutes at room temperature.Luciferase activity is measured in a DYNEX Microlite plate on a TopCount.
体外活性	Mifepristone抑制人类肺癌细胞A549种皮质激素诱导的糖皮质激素反应元件偶联的荧光素酶报告基因转录。而且,Mifepristone作用于人类乳腺癌细胞T47D,也阻断孕酮对碱性磷酸酶活性的诱导作用。Mifepristone抑制卵巢癌细胞SK-OV-3 和OV2008增殖,IC50分别为6.25 μM和6.91 μM。
体内活性	Mifepristone按最高剂量作用于大鼠,明显减少前列腺重量,且很大程度抑制二氢睾酮引起的前列腺的生长,且诱导萎缩和细胞死亡.每天0.5 mg和1 mg Mifepristone作用于免疫抑制小鼠,可以抑制SK-OV-3肿瘤生长.
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4.3 mg/mL (10.01 mM), Suspension. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. DMSO : 45 mg/mL (104.75 mM) Ethanol : 21.5 mg/mL (50 mM)), Heating is recommended.
关键字	Mifepristone \| RU38486 \| Inhibitor \| RU-38486 \| NOS \| NO Synthase \| Nitric oxide synthases \| NR3C3 \| Glucocorticoid Receptor \| Autophagy \| inhibit \| C1073 \| RU-486 \| C 1073 \| Progesterone Receptor \| RU 486
相关产品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 神经保护化合物库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：米非司酮|||C-1073|||RU486|||RU 38486|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

进入店铺

询盘

店内推荐

氟米松|T1124|TargetMol

￥119

化合物 Pevonedistat|T6332|TargetMol

￥372

尼扎替丁|T1575|TargetMol

￥463

米非司酮|T1102|TargetMol相关厂家报价

产品名称	价格		公司名称	报价日期
84371-65-3米非司酮武汉鼎信通药业丁亮 15871722230	￥15	VIP5年	武汉鼎信通药业有限公司	2024-09-27
米非司酮—84371-65-3	￥596	VIP3年	湖北魏氏化学试剂股份有限公司	2024-09-27
米非司酮—84371-65-3	询价	VIP3年	湖北魏氏化学试剂股份有限公司	2024-09-27
米非司酮	￥15000	VIP12年	湖北威德利化学科技有限公司	2024-09-26
米非司酮	询价	VIP3年	武汉东康源科技有限公司	2024-09-26
米非司酮	询价	VIP2年	湖北宝凌化工科技有限公司	2024-09-26
米非司酮	￥253	VIP5年	武汉鼎信通药业有限公司	2024-09-26
米非司酮	询价	VIP11年	深圳振强生物技术有限公司	2024-09-26
米非司酮84371-65-3 化学试剂科研实验用精细化工厂家供应出口标准	询价	VIP5年	湖北威德利化学试剂有限公司	2024-09-26
米非司酮鼎信通厂家现货	询价	VIP5年	武汉鼎信通药业有限公司	2024-09-26

内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。商家发布价格指该商品的参考价格，并非原价，该价格可能随着市场变化，或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格，请咨询商家，以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的