甲苯磺丁脲|T1054|TargetMol

价格	￥333
包装	500mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-23

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产品详情

中文名称:甲苯磺丁脲	英文名称:Tolbutamide
CAS:64-77-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.65%	产品类别: 抑制剂
货号: T1054

Product Introduction

Bioactivity

名称	Tolbutamide
描述	Tolbutamide (HLS 831) is a sulphonylurea hypoglycemic agent with actions and uses similar to those of CHLORPROPAMIDE.
细胞实验	C6 glioma cells are incubated in serum-free DMEM at 37 °C for at least 24 hours before each experiment. Tolbutamide (400 μM) is incubated for 24 hours in serum-free medium. Incubations are performed at 37 °C in an atmosphere of 95% air/5% CO2 with 90–95% humidity. (Only for Reference)
激酶实验	cAMP kinase assay: Diced epididymal fat pads from fed Wistar rats (175-225 gm) are obtained after decapitation and incubated at 37 °C for two hours in Krebs-bicarbonate buffer containing 1.27 mM CaCl2. When added, Tolbutamide is present only during the incubation. After incubation fat pads are rinsed and sonicated in cold Krebs-bicarbonate buffer. The aqueous supematants from centrifugation at 50,000 × g for 30 minutes at 4 °C contained 0.75 to 1.25 mg protein per mL and are assayed for cyclic AMP-stimulated protein kinase activity. The assay is performed in 0.2 mL with these additions, 10 μmoles sodium glycerofiosphate pH 7.0, 2 μmoles sodium fluoride, 0.4 μmoles theophylline, 0.1 μmoles ethylene glyool bis (β-aminoethyl ether)-N, N'-tetraaoetic acid, 3 μmoles magnesium chloride, 0.3 mg mixed histone, 2 nmoles (γ- 32P) ATP, 1 nmoles cyclic AMP when indicated, and 0.05 ml of supernatant.
体外活性	连续七天每天450 mg/kg Tolbutamide处理细胞,能够明显增加胰岛素和脂肪细胞的结合.结合曲线反映了受体位点数量的增加而非它们的亲和力增加.这种效应与对脂肪组织中胰岛素增强应答相关.与对照组相比,在有胰岛素存在时,用Tolbutamide处理的动物脂肪细胞能够明显地将更多的葡萄糖转化成脂肪.小的剂量下Tolbutamide能够通过刺激胰岛素的分泌产生代谢效应,但这种剂量不能提供更多的胰岛素结合位点.胰岛素结合位点的增加仅在大剂量的Tolbutamide存在时出现,但这种剂量下,会减少胰岛素的整体水平,包括胰腺的分泌和血清中胰岛素的水平.
体内活性	Tolbutamide只能帮助机体正常产生胰岛素的这类病人来降低血糖。Tolbutamide能同时抑制基底蛋白激酶和环腺苷酸激活的蛋白激酶活性,IC50浓度为4 mM。Tolbutamide能够剂量依赖地抑制胰高血糖素诱导的双功能蛋白的磷酸化。在储存10（-9）M 胰高血糖素的情况下,加入2 mM Tolbutamide能够降低6磷酸果糖激酶的活性并增加果糖2,6二磷酸酯酶的活性。Tolbutamide还能够抑制犬类心脏中游离以及膜结合蛋白酶的活性。对脂肪组织的环腺苷酸依赖蛋白激酶活性的抑制作用可能是Tolbutamide抗脂解作用的原因。Tolbutamide还能够通过增加Cx43的浓度来抑制C6胶质细胞的增殖,Cx 43的浓度与Cdk激酶的抑制因子p21和p27上调所引起的pRb磷酸化降低相关。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (221.93 mM) Ethanol : 50 mg/mL (184.9 mM)
关键字	Potassium Channel \| inhibit \| Inhibitor \| Tolbutamide \| HLS-831 \| KcsA \| Autophagy \| HLS831
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相关库	经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 离子通道库 \| FDA 上市药物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 疼痛相关化合物库 \| 抗癌临床化合物库

关键字：甲苯磺丁脲|||HLS 831|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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