提高药物稳定性的措施主要包括以下几个方面:
选择适当的剂型:对于水溶液不稳定的药物,可以制成固体制剂;对遇湿不稳定的药物,可以制成包衣制剂;对不稳定的有效成分,可以制成前体药物;对生物制品,可以制成冻干粉制剂。这些措施有助于减少药物与外界环境(如氧气、光线、湿度)的接触,从而提高药物的稳定性1。
调节pH值:药物的降解反应可受H+或OH-催化,通过调节药物的pH值至最稳定范围,可以显著增加药物的稳定性。这通常通过实验确定药物最稳定的pH值(pHm),并使用适当的试剂和方法将溶液调节至该pH值2。
控制温度:高温会加速药物的化学反应,导致药物分解。因此,通过控制温度可以有效延缓药物的降解过程,提高药物的稳定性3。
避免光线照射:光线中的紫外线可以加速某些药物的氧化反应,导致药物分解。采取遮光措施,如使用不透明的包装材料,可以保护药物免受光线的影响,从而提高其稳定性3。
减少与氧气的接触:氧气可以参与药物的氧化反应,导致药物分解。通过除氧(如通入惰性气体、煮沸等)或者使用真空包装,可以减少药物与氧气的接触,从而提高药物的稳定性3。
添加稳定剂或抗氧剂:对于易氧化的药物,添加抗氧剂或金属离子络合剂可以减少氧化反应的发生,从而提高药物的稳定性3。
控制水分及湿度:水分和湿度可以影响药物的稳定性,通过控制水分及湿度在适宜范围内,可以有效提高药物的稳定性3。
综上所述,提高药物稳定性的措施包括选择适当的剂型、调节pH值、控制温度、避免光线照射、减少与氧气的接触、添加稳定剂或抗氧剂以及控制水分及湿度等。这些措施可以从多个方面减少外界环境因素对药物稳定性的影响,从而提高药物的保存期限和使用效果
广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd)成立于2010年,是一家立足于生物医药基础研发,致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。
企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施,为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务,一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。
吉妮欧生物占地面积2000余平,设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心,逾70多种动物疾病模型可供选择,全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求;还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室,目前涵盖各类细胞1000余株,300+ PDX活体组织标本库,100+ 中国人原代肿瘤细胞库,可满足各类新药筛选的需求,使用大、小动物(鼠、猴等)提供体内、体外药效测试一站式服务。
吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色,守护生命价值”的理念,专注于自己擅长的领域,自成立以来,申请专利近40项,获批专利20余项,为近万项目提供产品和服务,文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合,有着近10年丰富经验团队,为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验,因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。
未来,吉妮欧生物将不断进取,密切注视领域的最新发展,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。
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广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。
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企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上首个,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。
吉妮欧将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。