背景(Background)
庆大霉素的残留在生物制品的生产过程中容易发生,这很容易导致人体内的异常反应。因此,应严格控制庆大霉素在生物制品或生物制品半成品中的残留量。
应用说明(Application)
该试剂盒根据NIFDC和USP标准进行校准。
该试剂盒用于检测和定量测定CGT、疫苗和其他生物药物质粒DNA原料和蛋白质中的庆大霉素残留。它仅供研究使用(RUO)。
该产品仅可用于研究。
重构方法(Reconstitution)
复溶说明和具体浓度详见产品说明书。
存储(Storage)
1、如果在2°C至8°C下储存,试剂盒自生产之日起可稳定24个月。
2、重建的庆大霉素标准品在-70°C下储存,每管至少300ul,不能反复冷冻或解冻。
3、不要使用过期的试剂。
原理(Assay Principles)
庆大霉素定量检测试剂盒采用间接竞争ELISA法,微带上预涂的共轭庆大霉素抗原与样品中残留的庆大霉素竞争,结合酶标记的抗庆大霉素单克隆抗体,然后使用酶标仪通过添加TMB底物检测吸光度值,吸光度值与样品中卡那霉素的含量呈负相关。该试剂盒仅需约1小时20分钟即可操作,线性范围为0.25 ng/mL至8 ng/mL。
北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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