化合物 Bictegravir,Bictegravir
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化合物 Bictegravir|T4493|TargetMol

价格 282 638 1090
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2024-09-24
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产品详情

中文名称:化合物 Bictegravir英文名称:Bictegravir
CAS:1611493-60-7品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.98%产品类别: 抑制剂
货号: T4493
2024-09-24 化合物 Bictegravir Bictegravir 1mg/282RMB;5mg/638RMB;10mg/1090RMB 282 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.98% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Bictegravir
描述Bictegravir (GS-9883) is a potent inhibitor of HIV-1 integrase (IC50: 7.5 nM).
细胞实验MT-2 cells are infected in bulk culture with HIV-1 IIIb at a cell density of 2×10^6 cells/mL for 3 h at 37°C. Infected MT-2 cells receive either DMSO (mock-treated control) or Bictegravir at a final concentration greater than or equal to 20 times their respective antiviral EC50. These plates are incubated at 37°C for either 12 h (for late reverse transcription product quantification) or 24 h (for 2-LTR circle and Alu-LTR product quantification), after which time the cells are harvested for total DNA isolation. DNA is extracted from each well using the DNA minikit and collected as a 100-μL eluate. TaqMan real-time PCR-quantified 2-LTR junctions, late reverse transcription products, and integration junctions (Alu-LTR) are normalized to the level of host globin gene in each sample[1].
体外活性Bictegravir在对抗HIV-1复制方面显示出强烈的抑制作用,不论是在MT-2细胞还是MT-4细胞中,其半最大有效浓度(EC50)分别为1.5 nM和2.4 nM。此外,Bictegravir对HIV-1整合酶的链转移活性显示出显著的抑制效果,其半抑制浓度(IC50)为7.5 nM。相比于其对链转移活性的抑制,Bictegravir对HIV-1整合酶3'处理活性的抑制作用较弱,IC50为241 nM。Bictegravir能够相对于模拟处理对照组,将2-LTR圈的积聚量增加约5倍,并且在受感染的细胞中将真正的整合产物数量降低100倍。在初级CD4+ T淋巴细胞和单核细胞来源的巨噬细胞中,Bictegravir展现出强大的抗病毒效果,其EC50分别为1.5 nM和6.6 nM,与在T细胞系中获得的值相当。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 16.67 mg/mL (37.09 mM)
关键字HIV Integrase | Inhibitor | Bictegravir | GS9883 | HIV | Human immunodeficiency virus | inhibit | GS 9883
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相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 肝脏毒性化合物库 | EMA 上市药物库 | NO PAINS 化合物库 | 抗病毒库 | FDA 上市药物库 | 临床期小分子药物库 | 药物功能重定位化合物库
关键字: GS-9883|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (12年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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