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LCZ696杂质
化合物 Sacubitrilat
化合物 Sacubitrilat|TQ0106|TargetMol
价格
¥
433
¥
619
¥
990
包装
1mg
2mg
5mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2024-09-24
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 Sacubitrilat
英文名称:
Sacubitrilat
CAS:
149709-44-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.17%
产品类别:
抑制剂
货号:
TQ0106
2024-09-24
化合物 Sacubitrilat
Sacubitrilat
1mg/433RMB;2mg/619RMB;5mg/990RMB
433
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.17%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
Name
Sacubitrilat
Description
Sacubitrilat (LBQ-657) (LBQ657) is an effective inhibitor of active neprilysin (NEP).
In vitro
Sacubitrilat is bound to the active site of NEP by an intricate network of interactions that involves all functional groups of the compound giving rise to the high inhibitory potency of 5?nM [1].
In vivo
Pharmacokinetics of Sacubitril, Sacubitrilat, and valsartan following the administration of single oral doses of LCZ696 400 or 1200 mg under fasting conditions are summarized. The mean plasma concentrations of Sacubitril increases rapidly with a median Tmax of 0.52 h for the 400 mg dose and 1.05 h for the 1200 mg dose, followed by Sacubitrilat, with the corresponding Tmax values of 2.07 and 3.05 h, respectively. The median Tmax for valsartan is 2.07 h for both the LCZ696 400 mg and 1200 mg doses. The Cmax of Sacubitrilat shows a dose-proportional increase, while the Cmax of Sacubitril and Valsartan shows less than proportional increases between the doses [2].
Storage
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility Information
DMSO : 100 mg/mL (260.80 mM)
Keywords
Desethyl Sacubitril | NEP | Neutral endopeptidase | Neprilysin | Inhibitor | inhibit | LBQ657 | LBQ 657 | CD10 | Cluster of differentiation 10 | Sacubitrilat
Inhibitors Related
Phosphoramidon Disodium | Sacubitril/Valsartan | LHW090-A7 | Thiorphan | Candoxatril | Racecadotril | Sacubitril hemicalcium salt | Sacubitril | NEP-IN-1
Related Compound Libraries
Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Metabolism Compound Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Human Metabolite Library
关键字:
LBQ-657|TargetMol
公司简介
上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期
2013-04-18
(12年)
注册资本
566.2651万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
化学试剂,生物活性小分子
经营模式
贸易,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注册资本:
566.2651万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市闸北区江场三路28号4楼
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LCZ696杂质149709-44-4
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
021-021-33632979
手机:
15002134094
邮箱:
marketing@targetmol.com
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