化合物 FIPI|T3580|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2024-09-29

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产品详情

中文名称:化合物 FIPI	英文名称:FIPI
CAS:939055-18-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.08%	产品类别: 抑制剂
货号: T3580

Product Introduction

Bioactivity

名称	FIPI
描述	FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) is a derivative of halopemide which potently inhibits both PLD1 (IC50 = 25 nM) and PLD2 (IC50 = 20 nM); prevents PLD regulation of F-actin cytoskeleton reorganization, cell spreading, and chemotaxis.
细胞实验	Cytotoxicity in MAECs is determined by assaying the extent of reduction in MTT in intact cells using the commercial MTT reduction assay kit. At the end of the experimental treatments, MTT solution (10% vol/vol in MEM) is added and the cells are incubated for 3 hours, following which MTT solvent is added in an amount equal to the original culture volume. Absorbance of the reduced MTT is determined spectrophotometrically, according to the manufacturer's recommendations.
激酶实验	Phospholipase D activity is quantified using our established method of measuring the formation of [32P]-radiolabeled PBt. Cellular lipids are extracted and PBt is isolated using our published methods of lipid extraction and thin layer chromatographic separation, respectively. Radioactivity is measured using liquid scintillation counting and quantified as DPM normalized to 106 counts in the total cellular lipid extract or as percentage of control (vehicle-treated cells).
体外活性	FIPI是一种强效的、浓度依赖性的PLD2抑制剂。研究表明，在标准体外实验条件下，FIPI对PLD1的抑制效果同样显著。将FIPI加入细胞培养基中，于进行体内PLD实验前1小时处理，发现FIPI是一种强效的PLD2抑制剂，IC50为10 nM。FIPI处理不影响PLD1向围绕核膜囊泡的典型定位和PLD2向质膜的定位，并且在过表达PLD1和PLD2的细胞中，使用增强型GFP融合的PIP2传感器评估后发现，FIPI不减少质膜上的PIP2可用性。FIPI未显著抑制用脂多糖刺激的骨髓衍生的巨噬细胞中的p38或ERK磷酸化。然而，FIPI抑制了PLD减少了通过fMLP引导的趋化性（p < 0.01），验证了PLD在调节趋化性中的作用，暗示PLD通过与影响MAKP信号传导不同的机制调控趋化性。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 12.5 mg/mL (29.66 mM)
关键字	Inhibitor \| inhibit \| Autophagy \| FIPI \| Phospholipase
相关产品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Neomycin sulfate \| Xylitol \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 脂代谢化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 自噬库 \| 活性脂质化合物库 \| 代谢化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 抗肥胖化合物库 \| 抗代谢疾病化合物库

关键字： 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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