化合物 P7C3|T1880|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2024-09-29

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产品详情

中文名称:化合物 P7C3	英文名称:P7C3
CAS:301353-96-8	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: ≥95%	产品类别: 抑制剂
货号: T1880

Product Introduction

Bioactivity

名称	P7C3
描述	The P7C3 class of neuroprotective aminopropyl carbazoles has been shown to block neuronal cell death in models of neurodegeneration. We now show that P7C3 molecules additionally preserve axonal integrity after injury, before neuronal cell death occurs, in a rodent model of blast-mediated traumatic brain injury (TBI). This protective quality may be linked to the ability of P7C3 molecules to activate nicotinamide phosphoribosyltransferase, the rate-limiting enzyme in nicotinamide adenine dinucleotide salvage.
激酶实验	To assess the effect of compounds on auto-PARsylation of TNKS, 1 μM GST fusion protein containing the SAM domain and the PARP domain of TNKS2 (a.a. 872-1166) is mixed with 5 μM biotin-NAD+ and 2 μM XAV939 or LDW643 at 30°C for 2.5 hours. Samples are resolved by SDS-PAGE and probed with streptavidin AlexaFluor680. To assess PARsylation of axin, recombinant full-length TNKS2 (expressed/purified as a N-terminal His-tagged protein in bacteria) is incubated with GST-axin 1 (1-280) in the presence of biotin-NAD+ with or without XAV939. The products are resolved and probed with Streptavidin-HRP and imaged using a AlphaInnotech imager. To assess the effect of XAV939, IWR-1-enod, IWR-1-exo, and ABT-888 on auto-PARsylation of TNKS2, His-tagged full-length TNKS2 is incubated with 5 μM biotin-NAD+ and 3 mM of indicated compounds. The products are resolved and probed with Streptavidin-HRP. LC/MS-based high throughput auto-PARsylation assays for PARP1, PARP2, TNKS1, and TNKS2 are setup to monitor the formation of nicotinamide (a by-product of the PARsylation reaction) in the presence of small molecule inhibitors.
体外活性	In U2OS Cells, P7C3 protects cells from doxorubicin-mediated toxicity, and enhances the flux of nicotinamide through the NAMPT-mediated salvage pathway. [1]
体内活性	In mouse brain, P7C3 (40 mg/kg, p.o.) induces neurogenesis and enhances survival of newborn neurons. In npas3?/? mice, P7C3 (20 mg/kg/d, p.o.) increases the magnitude of neural precursor cell proliferation, and corrects morphological and electrophysiological deficits. [2] In the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome, P7C3 restores hippocampal neurogenesis though a significant increase in total Ki67+, DCX+, and surviving BrdU+ cells. [3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 16 mg/mL (33.7 mM) DMSO : 88 mg/mL (185.6 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	inhibit \| injury \| Inhibitor \| nerve \| neurodegeneration \| neuroprotective \| Parkinson's \| P7C3 \| neurodegenerative diseases \| disease \| cell \| P-7C3
相关库	神经保护化合物库 \| 血脑屏障通透化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 临床前化合物库 \| 干细胞分化化合物库 \| 口服活性化合物库 \| 抗代谢疾病化合物库

关键字： P7C3|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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