化合物 SCH79797 dihydrochloride,SCH79797 dihydrochloride

化合物 SCH79797 dihydrochloride|T12870|TargetMol

价格 445 1080 1580
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2024-12-12
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产品详情

中文名称:化合物 SCH79797 dihydrochloride英文名称:SCH79797 dihydrochloride
CAS:1216720-69-2品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格: 98.58%产品类别: 抑制剂
货号: T12870
2024-12-12 化合物 SCH79797 dihydrochloride SCH79797 dihydrochloride 1mg/445RMB;5mg/1080RMB;10mg/1580RMB 445 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.58% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称SCH79797 dihydrochloride
描述SCH79797 dihydrochloride is an effective and selective antagonist of protease activated receptor 1 (PAR1) with an IC50 of 70 nM and a Ki of 35 nM. SCH79797 dihydrochloride has antiproliferative and pro-apoptotic effects.
体外活性SCH79797 dihydrochloride 抑制由凝血酶诱导的血小板聚集,其IC50为3μM。在NIH 3T3细胞中,该化合物低浓度下抑制血清诱导的p44/p42丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)活化,并在高浓度诱导凋亡[1]。SCH79797 dihydrochloride 以竞争性方式抑制高亲和性凝血酶受体激活肽([3H]haTRAP)的结合。它还抑制α-凝血酶和haTRAP诱导的人血小板聚集。凝血酶在人类冠状动脉平滑肌细胞(hCASMC)中引起胞浆内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的瞬时增加,而SCH79797 dihydrochloride 有效抑制了[Ca2+]i的增加。SCH79797 dihydrochloride 完全抑制了凝血酶和TK-stimulated [3H]胸腺嘧啶核苷的掺入[4]。
体内活性在雄性Sprague Dawley大鼠中,SCH79797二 hydrochloride (2.5 μg/kg、10 μg/kg、25 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg、250 μg/kg;静脉注射)可减少两种心肌缺血/再灌注(I/R)损伤模型中整个大鼠心脏I/R后的心肌坏死,其作用在缺血前或缺血期间立即发挥[3]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 10 mg/mL (22.50 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO : 20 mg/mL (45.00 mM), Sonication and heating are recommended.
关键字infarct | SCH79797 dihydrochloride | SCH-79797 | SCH-79797 dihydrochloride | SCH 79797 | Inhibitor | inhibit | Nonpeptide | SCH79797 | SCH79797 Dihydrochloride | thrombin | wortmannin | antiproliferative | platelets | Protease Activated Receptor (PAR) | SCH 79797 Dihydrochloride | pro-apoptotic | thrombosis | SCH-79797 Dihydrochloride | Thrombin receptors | PAR1 | cardioprotection | Apoptosis
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关键字: SCH79797 dihydrochloride|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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