噻托溴铵一水合物,Tiotropium Bromide hydrate
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噻托溴铵一水合物|T6707|TargetMol

价格 108 160 227
包装 2mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2024-09-29
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产品详情

中文名称:噻托溴铵一水合物英文名称:Tiotropium Bromide hydrate
CAS:411207-31-3品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.41%产品类别: 抑制剂
货号: T6707
2024-09-29 噻托溴铵一水合物 Tiotropium Bromide hydrate 2mg/108RMB;5mg/160RMB;10mg/227RMB 108 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.41% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Tiotropium Bromide hydrate
描述Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) is a potent anticholinergic and bronchodilator, serving as a muscarinic receptor antagonist, specifically targeting mAChR. It is developed for treating chronic obstructive airways disease (COPD), demonstrating novel and long-lasting effects. Binding studies with [3H]tiotropium bromide in human lung reveal its high potency and equivalent affinity for M1-, M2-, and M3-receptors, making it roughly 10 times more effective than ipratropium bromide. It notably inhibits cholinergic nerve-induced contraction of both guinea-pig and human airways more potently than atropine or ipratropium bromide, albeit with a slower onset. Tiotropium bromide uniquely presents slow dissociation from M3-receptors on airway smooth muscle and rapid dissociation from M2 autoreceptors on cholinergic nerve terminals. As a quaternary ammonium derivative, it shows high affinity and special kinetic selectivity towards muscarinic receptors across M1-, M2-, and M3-subtypes, due to its slower dissociation from M1- and M3-receptors compared to M2-receptors.
体外活性Tiotropium bromide是一种强效的毒蕈碱受体拮抗剂,对M1-、M2-和M3-受体具有相同的亲和力,并且比ipratropium bromide强效约10倍。Tiotropium bromide对于通过胆碱能神经诱导的豚鼠和人类气道收缩具有强大的抑制作用,其起效比atropine或ipratropium bromide慢。Tiotropium bromide、ipratropium bromide和atropine在神经刺激下均可增加ACh的释放,这种效应对这三种拮抗剂来说同样迅速消退。Tiotropium bromide从M3-受体(位于气道平滑肌上)的解离速度慢,但从M2自身受体(位于胆碱能神经末梢上)的解离速度快。[1] Tiotropium显著抑制了AM、MonoMac6和A549细胞释放趋化性物质。[2] Tiotropium bromide抑制了来自PBMCs的Th2细胞因子的产生。[3]
体内活性Tiotropium bromide在急性和慢性哮喘小鼠模型中显著减少气道炎症和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的Th2细胞因子产生。它显著降低哮喘小鼠模型中杯状细胞异型增生、气道平滑肌厚度以及气道纤维化。在慢性模型中,Tiotropium bromide还减少了BALF中TGF-beta1的水平。[3] Tiotropium抑制了过敏性哮喘持续状态的豚鼠模型中气道平滑肌质量增加、肌球蛋白表达和收缩性。[4] 在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的豚鼠模型中,Tiotropium bromide消除了LPS诱导的中性粒细胞、杯状细胞增加、胶原沉积和肌化微血管的增加,但对肺气肿没有影响。[5]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 65 mg/mL (132.54 mM), Sonication is recommended.
关键字Tiotropium Bromide hydrate | BA-679 BR Hydrate | Tiotropium Bromide Hydrate
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关键字: BA-679 BR hydrate|||噻托溴铵一水合物|||BA 679BR|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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