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5-甲基-2-((7-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-基)氨基)-8-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮
化合物 DNA-PK-IN-8
化合物 DNA-PK-IN-8|T61828|TargetMol
价格
¥
17500
¥
10600
¥
13800
包装
100mg
25mg
50mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2024-09-29
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产品详情
中文名称:
化合物 DNA-PK-IN-8
英文名称:
DNA-PK-IN-8
CAS:
2823369-81-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Shipping with blue ice.
产品类别:
抑制剂
货号:
T61828
2024-09-29
化合物 DNA-PK-IN-8
DNA-PK-IN-8
100mg/17500RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB
17500
TargetMol
美国
Shipping with blue ice.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
DNA-PK-IN-8
描述
DNA-PK-IN-8 is a potent, selective, and orally active inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), demonstrating an IC50 value of 0.8 nM. It displays synergistic antiproliferative effects across various cancer cell lines and notably reduces HL-60 tumor growth when combined with Doxorubicin [1].
体外活性
DNA-PK-IN-8 (compound DK1) decreases the expression levels of γH2A.X in a concentration-dependent manner in HCT-116 cells [1]. Immunofluorescence Cell Line: HCT-116 (treated with Bleomycin for 6 hours) [1] Concentration: 1, 5, and 10 μM Incubation Time: 6 hours Result: Decreased the expression levels of γH2A.X in a concentration-dependent manner.
体内活性
DNA-PK-IN-8 (100 mg/kg; PO; QD for 16 days) significantly suppresses HL-60 tumor growth when co-administrating with Doxorubicin [1]. DNA-PK-IN-8 (5 mg/kg; PO; single dosage) exhibits reasonable pharmacokinetic properties in vitro and in vivo as an oral drug candidate [1]. Pharmacokinetic Parameters of DNA-PK-IN-8 in Sprague-Dawley rats [1]. PO (5 mg/kg) T max (h) 0.42 ± 0.11 t 1/2 (h) 1.59 ± 0.26 C max (ng/mL) 810 ± 122.32 AUC 0-∞ (ng/mL·h) 3598.7 ± 769.81 MRT 0-∞ (h) 2.29 ± 0.18 Animal Model: HL-60 tumor-bearing nude mice model [1] Dosage: 100 mg/kg Administration: PO; QD for 16 days Result: Led to significant tumor-suppressing effects with TGI values of 52.4% and 62.4% for tumor weight and tumor volume, respectively, when co-administrated with Doxorubicin. Animal Model: Sprague-Dawley rats [1] Dosage: 5 mg/kg Administration: PO; single dosage (Pharmacokinetic Analysis) Result: Exhibited reasonable pharmacokinetic properties in vitro and in vivo as an oral drug candidate.
存储条件
Shipping with blue ice.
关键字:
DNA-PK-IN-8|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注册资本
589.8595万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
1年
公司成立:
12年
注册资本:
589.8595万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
抑制剂&激动剂,天然产物,重组蛋白,化合物库,技术服务
公司地址:
上海市静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
15002134094
邮箱:
marketing@targetmol.cn
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