化合物 Vevorisertib trihydrochloride,Vevorisertib trihydrochloride

化合物 Vevorisertib trihydrochloride|T38846|TargetMol

价格	￥467	￥1130	￥1690
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-09-29

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产品详情

中文名称:化合物 Vevorisertib trihydrochloride	英文名称:Vevorisertib trihydrochloride
CAS:1416775-08-0	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 98.28%	产品类别: 抑制剂
货号: T38846

Product Introduction

Bioactivity

名称	Vevorisertib trihydrochloride
描述	Vevorisertib trihydrochloride (ARQ 751 trihydrochloride) is a selective and potent inhibitor of pan-AKT and AKT1-E17K mutations, inhibiting AKT1, AKT2 and AKT3. Vevorisertib trihydrochloride is used in the study of hepatocellular carcinoma and advanced solid tumours.
体外活性	Vevorisertib trihydrochloride (0、12、33、111、333、1000 nM，2小时)抑制AKT1-E17K的磷酸化[2]。无论是否存在生长因子，Vevorisertib trihydrochloride (1 μM，2小时；NIH 3T3细胞转染pcDNAAKT-WT-GFP或pcDNA-E17K-GFP)均能抑制AKT-WT和AKT1-E17K的质膜转移[2]。Vevorisertib trihydrochloride (5 μM)表现出对全长AKT1 57%的抑制作用[1]。Vevorisertib trihydrochloride (0、0.012、0.037、0.11、0.33、1 μM；2小时)对mTORC1及AKT直接底物（包括PRAS40、GSK3β、FOXO、BAD及AS160）显示出剂量依赖性效应，适用于癌细胞系[2]。Vevorisertib trihydrochloride 对食管癌、乳腺癌和头颈癌细胞具有抗增殖作用(GI 50 < 1 μM)[1]。在PIK3CA突变细胞系中，Vevorisertib trihydrochloride 展现强烈的抗增殖活性[2]。Vevorisertib trihydrochloride (MK-4440)/伊马替尼美西酸盐(IM)组合能促进胃肠间质瘤(GIST)细胞周期阻滞，并增加细胞死亡率[1]。再次强调，在PIK3CA突变细胞系中，Vevorisertib trihydrochloride 显著抑制细胞增殖[2]：乳腺癌细胞系的GI 50 (nM)数据表明，与PIK3CA、ER、PR、HER2状态相关的各细胞系均对Vevorisertib trihydrochloride 敏感。Western Blot分析[1][2]显示，Vevorisertib trihydrochloride 能够抑制AKT1-E17K的磷酸化，并对mTORC1及AKT直接底物表现出剂量依赖性抑制效应，展现了其对各类癌细胞系具有广泛的抑制作用。
体内活性	Vevorisertib trihydrochloride 以(25, 50和75 mg/kg; 口服; 5天给药后休药4天，共20天)的剂量展现了分别为68%, 78%和98%的强效肿瘤生长抑制作用[2]。在连续10天每天口服Vevorisertib trihydrochloride (5, 10, 20, 40, 80, 和120 mg/kg)的实验中，分别显示了29%, 33%, 50%, 73%, 83%, 和92%的肿瘤生长抑制效果[2]。Vevorisertib trihydrochloride 达到的最高血浆浓度(Cmax)超过2μM[2]。在高至120 mg/kg的剂量水平下，Vevorisertib trihydrochloride 通常具有良好的耐受性[2]。Vevorisertib trihydrochloride 与MK-4440/IM联合使用，在GIST的IM敏感前临床模型中，相较于单药治疗展现出了更高的疗效[1]。动物模型为内膜PDX裸鼠异种移植模型(AKT1-E17K突变肿瘤组织亚皮下植入无胸腺裸鼠;肿瘤体积约200 mm^3)[2]，剂量为25, 50和75 mg/kg，给药方式为口服; 5天给药后休药4天，共20天，结果显示了68%, 78%和98%的肿瘤生长抑制作用。AN3CA鼠异种移植模型(携带250 mm^3肿瘤的雌性NCr nu/nu鼠)[2]，剂量为5, 10, 20, 40, 80, 和120 mg/kg，给药方式为每天口服，持续十天，显示了29%, 33%, 50%, 73%, 83%, 和92%的肿瘤生长抑制效果。
存储条件	store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 20 mg/mL (28.73 mM) DMSO : 100 mg/mL (143.66 mM), Sonication is recommended.
关键字	ARQ-751 Trihydrochloride \| ARQ751 Trihydrochloride \| ARQ751 \| ARQ-751 \| ARQ 751 \| Vevorisertib \| Vevorisertib trihydrochloride
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关键字： ARQ 751 trihydrochloride|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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