化合物 Sirtinol|T6671|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2024-09-29

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产品详情

中文名称:化合物 Sirtinol	英文名称:Sirtinol
CAS:410536-97-9	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.96%	产品类别: 抑制剂
货号: T6671

Product Introduction

Bioactivity

名称	Sirtinol
描述	Sirtinol is a selective SIRT1/2 inhibitor (IC50: 131/38 μM).
细胞实验	Cells are grown to 60% confluence and then treated with 30 μM or 120 μM sirtinol for 24 or 48 hours. Cells are trypsinized and collected. The cells are pelleted by centrifugation and resuspended in PBS (120 μL). Trypan blue (0.4% in PBS; 10 μL) is added to a smaller aliquot (10 μL) of cell suspension, and the number of cells (viable unstained and nonviable blue) are counted. (Only for Reference)
激酶实验	Inhibition in vitro of human Sirt2 activity: 1.5 μg of recombinant human GST-Sirt2 (amino acids 18-340) are incubated at 30°C for 2 hours in 50 μL of assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 8.8, 4 mM MgCl2, 0.2 mM dithiothreitol with different concentrations of Sirtinol, 50 μM NAD, and tritiated acetylated HeLa histones (1000 cpm), purified by acid extraction. HDAC activity is determined by scintillation counting of the ethyl acetate-soluble [3H]acetic acid.
体外活性	在雄性SD大鼠中,Sirtinol（1 mg/kg）可减弱促炎性细胞因子的释放并保护创伤后出血.
体内活性	在MCF-7和H1299细胞中,Sirtinol（100 μM）处理24小时可造成持续性的生长抑制直至第9天撤走Sirtinol。Sirtinol可诱导MCF-7和H1299细胞SA-β-gal 活性升高和PAI-1表达,且比Splitomicin效果更好。在MCF-7和H1299细胞中,Sirtinol（>33 μM）抑制克隆形成的效果强于Splitomicin。Sirtinol（100 μM）可使MCF-7 和 H1299细胞中本底的和EGF或IGF-I诱导产生的ERK、JNK/SAPK和p38 MAPK磷酸化水平显著减少。Sirtinol可阻断本底的和EGF诱导的Ras活性。与其一致,Sirtinol处理的细胞中,本底的和IGF-I或EGF诱导产生的MEK,Raf-1,MKK7和SEK1/MKK4磷酸化降低。Sirtinol可有效抑制体外酵母重组Sir2p的酶活性（IC50：68 μM）。与TSA不同,Sirtinol对人源的HDAC1无抑制效果,这表明Sirtinol也许是一种sirtuin家族特异性的抑制剂。且在人的初始成纤维细胞中,Sirtinol不引起组蛋白和微管蛋白整体乙酰化水平的变化,也不会使HeLa肿瘤细胞系形态发生变化。Sirtinol可抑制Sirt1活性从而增加UV和H2O2诱导的p53乙酰化从而加速皮肤角质细胞的凋亡。Sirt1的酶活被Sirtinol处理阻断后,显著抑制人源PCa细胞的生长和成活力,但不影响普通前列腺上皮细胞。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 6.25 mg/mL (15.84 mM), Sonication is recommended.
关键字	Sirtuin \| Autophagy \| Apoptosis \| Sirtinol \| Inhibitor \| inhibit
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关键字： 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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