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3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈
化合物 PF-04880594
化合物 PF-04880594|T21602|TargetMol
价格
¥
17500
¥
10600
¥
13800
包装
100mg
25mg
50mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2024-09-29
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微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 PF-04880594
英文名称:
PF-04880594
CAS:
1111636-35-1
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
产品类别:
抑制剂
货号:
T21602
2024-09-29
化合物 PF-04880594
PF-04880594
100mg/17500RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB
17500
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
PF-04880594
描述
PF-04880594 is a potent and selective RAF inhibitor which inhibits both wild-type and mutant BRAF and CRAF. PF-04880594 exhibits antitumor activity [1].
体外活性
PF-04880594 (100 nM, 48 h) causes ERK activation and stimulation of IL-8 release, both blocked by the treatment of PD-0325901 [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: HL-60 Concentration: 100 nM alone or in combination with 100 nM PD-0325901 Incubation Time: 48 h Result: Induced ERK phosphorylation and induced IL-8 production. PD-0325901 treatment blocked the induction.
体内活性
PF-04880594 (10 mg/kg) induces ERK phosphorylation and BRAF-CRAF dimerization in multiple epithelial tissues in mice and the induction can be attenuated by PD0325901 [1]. PF-04880594 (0-40 mg/kg, twice daily for 3 weeks) induces epithelial hyperplasia in mice, whereas PD0325901 prevents the induction [1]. Animal Model: Nude mice [1] Dosage: 10 mg/kg alone or in combination with 0.5 mg/kg PD-0325901 Administration: An am and pm dose on day 1 and then an am dose on day 2 approximately 2 hours before the animals were necropsied and the tissues harvested Result: Induced ERK phosphorylation in urinary bladder, tongue, skin, and esophagus tissues. The induction of ERK phosphorylation was attenuated by cotreatment with 0.5 mg/kg PD0325901. Animal Model: Nude mice (6–8 weeks old) [1] Dosage: 10, 20 and 40 mg/kg alone or in combination with 0.1, 0.3, 0.5, 1.0, or 2.5 mg/kg PD-0325901 Administration: Twice daily for 3 weeks Result: Tissues treated with the RAF inhibitor alone display the microscopic pathology typical of unopposed BRAF inhibition. Hyperplasia in nonglandular stomach epithelium was blocked by PD-0325901.
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
关键字
PF04880594 | PF 04880594 | PF-04880594
关键字:
PF-04880594|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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