司美替尼原料药
AZD6244原料药
产品名称：AZD6244(Selumetinib)
别名：AZD-6244
Cas No.：606143-52-6
英文名：AZD6244
同义词：Array142886;ARRY 142886;Selumetinib;
学名：5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺
别名：司美替尼-AZD6244;AZD6244; ARRY142886
分子式：C17H15BrClFN4O3
分子量：457.685
铝箔袋
Solubility: 20 mmol/L in DMSO
Purity: 99%
Storage: -20℃ 2 years
司美替尼（Selumetinib,1），化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。目前，司美替尼正处于治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验。
司美替尼是个用于甲状腺癌临床试验的小分子MEK抑制剂。在131 I难治性甲状腺乳头状癌的Ⅱ期临床研究中，39例患者每天口服司美替尼(100mg bid) ，共28d，结果显示，其中21例患者病情稳定(54%),11例病情恶化(28%),49%的患者病情稳定达16周,36%的患者病情稳定24周，无进展生存期32周，主要的不良事件是皮疹(59%) 、腹泻(44%) 、疲劳(41%) 。有研究使用司美替尼(75mg bid) 治疗20例甲状腺癌患者4周后发现，司美替尼可以使131 I难治性甲状腺癌患者碘的摄取与滞留增加。
司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellular kinase，MEK1/2)抑制剂，通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase) 通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对87例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究，司美替尼与多西紫杉醇(DOC) 联合组和DOC与安慰剂联合组比较，总生存时间分别为9.4月和5.2月，PFS分别为5.3月和2.1月，RR分别为37%和0%，差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。
AZD6244服用方法
AZD6244临床试验数据80-100mg
司美替尼副作用
1.腹泻；皮疹；恶心；外周性水肿；肌炎等。
2.肌炎的检查：
3.血清肌酸磷酸酶（肌酸肌酶）（CK或者CPK），正常值范围：男性24～170U/L；女性24～150U/L。
4.血沉- 红细胞沉降率（ESR），正常值范围： 男性0～21mm/h 女性0～38mm/h 。
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湖北帝鑫化工制造有限公司
Hubei Dixin Chemical Manufacturing Co., Ltd.
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