小鼠卵泡液中次黄嘌呤的浓度估计为 2-4 mM，尽管该浓度在体外完全生长的小鼠卵母细胞中维持减数分裂停滞，但卵泡液中这种嘌呤浓度的降低不会诱导卵母细胞体内成熟（JJ Eppig、PF Ward-Bailey 和 DL Coleman， Biol. Reprod. 33， 1041-1049， 1985）。方法和结果：在本研究中，评估了 2 mM 次黄嘌呤对体外卵母细胞生长发育的影响，并确定了促性腺激素在次黄嘌呤持续存在下刺激卵母细胞成熟的能力。从 10 至 11 日龄的小鼠中分离卵母细胞-颗粒细胞复合物，并在存在或不存在 2 mM 次黄嘌呤的情况下培养。来自 10 至 11 日龄小鼠的卵母细胞处于中期生长期，如果没有进一步发育，则无法进行减数分裂成熟。在 12 天的培养期内，颗粒细胞包裹的卵母细胞大小大约增加了一倍，并且无论是否存在次黄嘌呤，50-70% 的人都具备了经历生发囊泡分解 （GVBD） 的能力。次黄嘌呤在 12 天的培养期内促进卵母细胞与其伴生颗粒细胞的持续结合，因此对卵母细胞发育有有益影响。在没有次黄嘌呤的情况下获得 GVBD 能力的大多数卵母细胞都发生了自发性 GVBD。相比之下，95% 的 GVBD 活性卵母细胞被次黄嘌维持在减数分裂停滞中。培养 12 天后停用次黄嘌呤后，75% 的 GVBD 能力卵母细胞接受了 GVBD。结论：这些结果表明，次黄嘌呤和/或其代谢物在体外生长并获得 GVBD 能力的卵母细胞中维持减数分裂停滞。促卵泡激素 （FSH），而不是黄体生成素或人绒毛膜促性腺激素，在次黄嘌呤持续存在的情况下诱导卵母细胞 GVBD。FSH 刺激卵母细胞成熟的频率显著高于在持续存在次黄嘌呤的情况下颗粒细胞裸露的卵母细胞与颗粒细胞的共培养频率 （P 小于 0.01）。FSH 不会诱导与颗粒细胞共培养的裸露卵母细胞成熟。
进行研究以鉴定和量化负责抑制小鼠卵母细胞成熟的猪卵泡液 （PFF） 成分。方法和结果：通过透析制备 PFF 的低分子量分数 （小于 1000） 并用于所有实验。该 PFF 组分包含小鼠卵母细胞成熟的抑制剂，该抑制剂在 250-260 nm 的紫外线 （UV） 范围内吸收最大。当 PFF 馏分被木炭提取时，导致 250、260 和 280 nm 处的吸光度显着损失，这与抑制活性的丧失相对应。通过离子交换色谱分离 PFF 的 4 种主要成分，并根据其紫外光谱特性和抑制活性对其进行表征。当合并显示相同谱图的单个馏分并通过高效液相色谱分析时，发现第一个合并馏分 （A） 是不纯的，但腺嘌呤占 UV 吸收材料的 80%。组分 B 、 C 和 D 分别被表征为纯尿嘧啶、次黄嘌呤和 7-甲基肌苷。这些化合物在 PFF 中的浓度估计为 0.06 mM 腺嘌呤、0.44 mM 尿嘧啶、1.41 mM 次黄嘌呤和 0.19 mM 7-甲基肌苷。这些化合物的商业制剂效力的比较确定，次黄嘌呤是低分子量 PFF 组分的主要抑制成分。此外，次黄嘌呤的商业制剂模拟了 PFF 对小鼠卵母细胞成熟的作用，因为它产生了对卵母细胞成熟的瞬时抑制，卵泡刺激素和二丁酰基环腺苷一磷酸显着增强。当比较嘌呤和嘧啶碱基和核苷的抑制效果时，它们的相对效力按降序排列为嘌呤碱基大于嘌呤核苷 大于嘧啶碱基 = 嘧啶核苷。结论：我们得出结论，次黄嘌呤是 PFF 中抑制小鼠卵母细胞成熟的主要低分子量成分，但其他嘌呤/嘧啶也可能在体内维持减数分裂停滞中发挥作用。
缺氧是围产期和新生儿期的常见侮辱。需要新的更好的方法来评估缺氧。方法和结果：1975 年，我们证明了宫内缺氧后脐带血浆中高浓度的嘌呤代谢黄嘌呤 a n d 提出 Hypoxanthine 可用作缺氧的 n 指标 （1）。从那时起，已经发表了大量研究，涉及缺氧中次黄素的不同方面。
CAS号68-94-0对应的化学物质是次黄嘌呤，以下是对其的详细介绍：
中文名：次黄嘌呤
英文名：Hypoxanthine；6-Hydroxypurine；Purine derivative；7H-Purin-6-ol等
CAS号：68-94-0
分子式：C5H4N4O
分子量：136.11
外观：无色至黄色至棕色粉末，储存时颜色可能变深，但不损失纯度。
熔点：有多种说法，如250°C、>300°C、>360°C等，这可能与测量条件和样品纯度有关。
沸点：551.0±30.0°C（at 760 mmHg）或250.36°C（rough estimate）
密度：1.7±0.1 g/cm3或1.4295（rough estimate）
折射率：1.8500（estimate）
蒸汽压：0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解度：几乎不溶于水，但可溶于1M NaOH，溶解度为25 mg/mL。
次黄嘌呤是一种内源性嘌呤衍生物，是参与大脑嘌呤回收途径的主要嘌呤。
它是一种潜在的自由基发生器，可用作缺氧的指标。
次黄嘌呤的衍生物，如6-巯基嘌呤，是重要的抗肿瘤药物和植物生长调节剂。
次黄嘌呤与黄嘌呤一起广泛存在于动植物体中，其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前体，也是咖啡因的母体。
次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成，也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而生成。
有研究发现次黄嘌呤能促进小鼠的脂肪分解，起到降低体内脂肪质量的作用。
储存温度应控制在2-8°C，以确保其稳定性和纯度。
综上所述，CAS号68-94-0对应的化学物质次黄嘌呤是一种具有广泛生物活性和应用价值的嘌呤衍生物。在储存和使用时，需要注意其物理和化学性质以及安全信息。
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王玲