车叶草苷是一种在 Herba Paederiae 中发现的环烯醚萜糖苷，是传统中草药的一种成分。方法和结果：在本研究中，我们旨在研究 车叶草苷作用对脂多糖 （LPS） 刺激的 Raw 264.7 细胞和 LPS 诱导的肺损伤模型中炎症反应的保护作用和潜在机制。通过酶联免疫吸附测定 （ELISA） 和 Western blotting 测量促炎细胞因子和信号通路，以确定 Asperuloside 的效果。我们发现 Asperuloside 可在体外和体内显着下调肿瘤坏死因子 α （TNF-α）、白细胞介素 （IL）-1β 和 IL-6 水平，并且用 Asperuloside 处理可显著降低肺湿到干重、组织学改变和髓过氧化物酶活性在 LPS 诱导的急性肺损伤 （ALI） 的小鼠模型中。此外，Western blot 分析表明，用 Asperuloside 预处理显着减弱了核因子 kappa-B （IκBα） 、细胞外信号相关激酶 1 和 2 （ERK1/2）、c-Jun 抑制剂的磷酸化。LPS 刺激的炎症中的 N 末端激酶 （JNK） 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （p38MAPK）。结论：这些结果表明，天杨苷通过以剂量依赖性方式抑制核因子 κ-B （NF-κB） 核转位和 MAPK 磷酸化，与抑制促炎介质相关，发挥其抗炎作用。
杜仲叶 （Eucommia ulmoides Oliver） 含有绿原酸（一种咖啡酸衍生物）和京原酸和异曲菊苷 （ASP），这是饮料中使用的环烯醚萜葡萄糖苷。方法和结果：我们使用代谢综合征大鼠模型，通过喂养 35 % 高脂饮食 （HFD） 产生，检查潜在的抗肥胖和抗代谢综合征作用以及长期给予 ASP 的机制。将这些效果与阳性对照杜仲叶提取物 （ELE） 进行了比较，后者表现出抗肥胖作用。共 5 组 6 只大鼠研究 3 个月。ASP 抑制体重、内脏脂肪重量、食物摄入和葡萄糖、胰岛素和脂质的循环水平，并增加 HFD 大鼠的血浆脂联素水平。这些作用与 ELE 相似，但对血浆葡萄糖水平有影响。RT-PCR 研究表明，ASP（如具有已知抗肥胖作用的 ELE）降低了异柠檬酸脱氢酶 3α、NADH 脱氢酶黄素蛋白 1 （Comp I） mRNA 和脂肪酸合酶水平（白色脂肪组织），增加了肉碱棕榈酰转移酶 1α 和酰基辅酶 A 脱氢酶，极长链 mRNA 水平（肝脏），并增加了 Glut4、柠檬酸盐合酶、异柠檬酸脱氢酶 3α、琥珀酰辅酶 A 合酶、过氧化物酶体 3-酮酰辅酶 A 硫菌酶、 HFD 条件下的二氢硫辛酰胺琥珀酰转移酶和琥珀酸脱氢酶 mRNA 水平（骨骼肌）。有趣的是，ASP 给药导致 HFD 喂养大鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白 1 （UCP1） 的 mRNA 水平显着增加;ELE 不影响 UCP1 的表达。UCP1 表达的增加可能被 ELE 中 ASP 以外的许多成分抵消。结论：这些发现表明，长期给予 ASP 刺激 HFD 喂养大鼠跨多个器官的抗肥胖和抗代谢综合征活性，类似于 ELE 给药;因此，ASP 可能是 ELE 的重要组成部分。
方法和结果：在本研究中，检查和比较了 Crucianella maritima L. 的两个种质，从定性的角度来看，两个样品的虹膜模式相似，因为分离出相同的化合物（Asperuloside、Asperulosidic acid 和 deacetyl asperulosidic acid）。Asperuloside 是两种种质中的主要化合物。Asperulosidic acid 是撒丁岛种质中的第二个化合物，而 Latium 种质显示出相似数量的 asperulosidic acid 和deacetyl asperulosidic acid。结论：这些环烯醚萜可被视为茜草科部分的化学分类学标志物，特别是 C. maritima 所属的 Rubioideae 亚科。
CAS号为14259-45-1的物质是车叶草苷（Asperuloside），以下是对该物质的详细介绍：
英文名：Asperuloside
别名：ASPERULOSIDE
分子式：C18H22O11
分子量：414.361（也有资料给出精确质量为414.116211）
密度：1.6±0.1 g/cm3
沸点：704.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔点：131~132°C
闪点：254.1±26.4 °C
LogP：-3.28（辛醇-水分配系数的对数值为-2.021）
蒸汽压：0.0±5.1 mmHg at 25°C
折射率：1.635
车叶草苷为固体形态，无具体的气味和气味阈值数据。
溶解性：车叶草苷可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
稳定性与反应活性：关于车叶草苷的稳定性和反应活性，目前尚无完整的研究数据。但已知它不与强氧化剂相容。
提取来源：车叶草苷主要来源于白花蛇舌草、杜仲、八仙草（Galiumaparine）、大车前（Plantagomayor）、鸡屎藤（Paederiascandens）、交让木（Daphni）等植物。
用途：车叶草苷主要用于科研研究、鉴定以及药理实验等。
储存条件：车叶草苷应贮存在阴凉处，使容器保持密闭，并储存在干燥通风处。建议的贮存温度为-20 °C，或2~8°C。
个体防护：在接触车叶草苷时，应佩戴带有防护边罩的安全眼镜、符合规定的手套以及全套防化学试剂工作服。如须暴露于有害环境中，还应使用合适的防微粒呼吸器。
车叶草苷是一种环烯醚萜类化合物，具有抗炎活性。它能够抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），并抑制NF-κB和MAPK信号通路。
综上所述，CAS号为14259-45-1的车叶草苷是一种具有多种生物活性的天然化合物，在科研和药理实验中有着广泛的应用前景。在接触和使用时，应严格遵守相关的安全操作规程和个体防护措施。
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王玲