乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 5437-98-9

2-吡咯烷酮性质熔点23-25°C(lit.)沸点245°C(lit.)密度1.12g/mLat25°C(lit.)蒸气密度2.9(vsair)蒸气压0.04hPa(20°C)FEMA4829|2-PYRROLIDONE折射率n20/D1.487(lit.)闪点>230°F储存条件2-8°C溶解度混溶（完全）于水中酸度系数(pKa)16.62±0.20(Predicted)形态液体颜色透明无色至淡黄色PH值9-11(100g/l,H2O,20℃)爆炸极限值(explosivelimit)1.8-16.6%(V)生物来源synthetic水溶解性miscible敏感性HygroscopicMerck14,8016BRN105241稳定性吸湿性InChIKeyHNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-NLogP-0.71at20℃表面张力46.31mN/mat293.15KCAS数据库616-45-5(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息2-Pyrrolidinone(616-45-5)EPA化学物质信息2-Pyrrolidinone(616-45-5)2-吡咯烷酮用途与合成方法应用2-吡咯烷酮可用作溶剂和有机合成中间体，用来制造尼龙-4及乙烯基吡咯烷酮等；也可用于合成树脂、农药、多元醇、油墨、碘等的溶剂；亦可用作丙烯酸类及丙烯酸口苯乙烯类树脂的增塑剂，芳香族化合物的萃取剂、煤油、松香、脂肪酸的脱色剂等。制备由氢氰酸与丙烯睛生产2-吡咯烷酮氢氰酸(HCN)与丙烯睛(AN)反应制取2-吡咯烷酮，反应过程为：1)HCN与AN加成反应，以三乙胺为催化齐，生成丁二腈。反应在常压和约70℃温度下进行，丁二腈产率高达97%。2)丁二腈部分加氢还原为氨基丁腈，反应以载体镍做加氢催化剂，总压力14.0MPa，温度80~100℃，使用液氨为溶剂，丁二腈转化率接近100%，氨基丁腈选择性85%。3)γ-氨基丁腈水解环合反应生成2-吡咯烷酮，该反应在一活塞流系统中进行，温度210℃，腈转化率和成品选择性都接近100%。化学性质无色结晶。熔点24.6℃，沸点245℃，相对密度1.116（25/4℃），折光率1.4870。能与水、醇、醚、氯仿、苯、乙酸乙酯和二硫化碳混溶，难溶于石油醚。用途用作溶剂和有机合成中间体。用来制造尼龙-4及乙烯基吡咯烷酮等。用途有机合成中间体，主要用于合成树脂、农药、多元醇、油墨和碘的溶剂，也是生产聚乙烯吡咯烷酮、锦纶-4和脑复康的原料。生产方法通常由γ-丁内酯经氨化而得。另一种制法是以顺酐为原料，经加氢、氨化而得，收率可达90%-92%。