产品详情
中文名称:4-氯间苯二酚 | 英文名称:4-Chlororesorcinol |
CAS:95-88-5 | 品牌: 武汉普世达生物 |
产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
别名: 4-氯-1,3-苯二酚 4-氯间苯二酚 1,3-二羟基-4-氯苯 1-氯-2,4-二羟基苯 4-氯雷琐辛(CI 76510) 4-氯-1,3-二羟基苯 4-氯间苯二酚 | 型号: 95-88-5 |
执行质量标准: 国标 | 产品等级: 优级 |
2025-04-28
4-氯间苯二酚
4-Chlororesorcinol
25千克/200RMB
200
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
4-氯间苯二酚(4-Chlororesorcinol) 含量99%
一、产品基本信息
熔点:106-108℃
沸点:147℃(18 mmHg)
密度:1.471 g/cm³
CAS号:95-88-5
分子式:C₆H₅ClO₂
分子量:144.56
4-氯间苯二酚性状:白色或无色结晶,可溶于水、醇、醚、苯和二硫化碳,与氯化铁作用显蓝紫色。
4-氯间苯二酚,95-88-5,选矿助剂,医药染料合成,对氯间苯二酚质量标准
纯度:工业级≥99%,医药级≥99.5%。
包装规格:1kg、25kg、100kg。
储存条件:阴凉干燥、避光
二、4-氯间苯二酚 功能与用途
核心功能
有机合成:用于制备醚类衍生物、染料中间体及药物合成。
分析试剂:作为化学检测中的显色剂(如氯化铁反应)。
工业应用:用于晒图纸、污水处理药剂及选矿助剂。
特殊用途
医药中间体:参与抗病毒药物及抗癌剂的合成。
化妆品原料:作为抗氧化剂或防腐剂(需符合化妆品安全标准)。
三、上下游产业链
上游原料
间苯二酚:核心起始原料,通过与二氯硫酰反应生成4-氯间苯二酚。
溶剂:乙醚用于反应体系,后续蒸馏纯化。
下游应用
4-氯间苯二酚 医药行业:抗肿瘤药物(如紫杉醇衍生物)及抗甲状腺药物中间体。
化工领域:染料、香精香料及环保助剂。
四、应用与用法
实验操作
溶解性:建议溶于水或醇类溶剂,浓度根据实验需求调整(如0.1-1 mol/L)。
反应条件:需避光、低温保存,避免与强氧化剂接触。
工业用量
医药合成:投料比例通常为反应物的5%-10%。
污水处理:作为絮凝剂,添加量需根据水质调整(如10-50 ppm)。
五、4-氯间苯二酚质检单关键信息(引用药典及官方标准)
根据《中国药典》及企业标准(如文章4、5、10):
含量 ≥99%(HPLC) 高效液相色谱法 企业内控标准
纯度 杂质≤0.5% GC/MS分析 企业内控标准
水分 ≤0.3% 卡尔·费休法 企业内控标准 《中国药典》
稳定性 25℃避光保存12个月无降解 加速试验 企业内控标准
六、关键词
4-氯间苯二酚CAS 95-88-5
4-氯间苯二酚有机合成
4-氯间苯二酚厂家湖北
4-氯间苯二酚质检标准
长尾关键词
4-氯间苯二酚与氯化铁反应
4-氯间苯二酚医药中间体
4-氯间苯二酚安全操作指南
4-氯间苯二酚储存条件
七、市场与行业趋势
需求增长:全球有机合成中间体市场年增长率约5%,4-氯间苯二酚在医药和环保领域的应用持续扩展。
技术升级:绿色合成工艺(如催化剂优化)降低生产成本。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 |
2012-08-29
(13年)
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注册资本 |
200万人民币
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员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
主营行业 |
中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |