产品详情
| 中文名称:2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯；吉西他滨中间体T6 | 英文名称:2-deoxy-2,2-difluoro-D-erythropentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate |
| CAS:122111-01-7 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 吉西他滨中间体T6 |
| 用途: 合成吉西他滨中间体T6,吉西他滨中间体T8 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2025-04-27
2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯；吉西他滨中间体T6
2-deoxy-2,2-difluoro-D-erythropentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate
25千克/1350RMB
1350
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
98%
中间体
吉西他滨中间体 122111-01-7 含量99%，其他单杂小于0.5%
2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型呋喃糖-1-酮基-3,5-二苯甲酸酯（T6）
序号 检测项目 技术指标
1 外观 类白色或白色结晶性粉末
2 含量（HPLC） 98.0%~102.0%
2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮3,5-二安息香酸盐是盐酸吉西他滨合成中间体。盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药
吉西他滨中间体T6 CAS:122111-01-7（化学名称：2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-戊糖酸-3,5-二苯甲酸-γ-内酯，CAS号：122111-01-7）是合成抗肿瘤药物盐酸吉西他滨（Gemcitabine Hydrochloride）的关键中间体。盐酸吉西他滨是一种核苷类抗代谢药物，广泛应用于胰腺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的治疗。
T6的分子式为 C19H14F2O6，分子量 376.31，外观通常为白色至类白色结晶或粉末，熔点117-119°C，沸点437.2°C（760 mmHg），密度1.41 g/cm³。
2. 功能与用途
吉西他滨中间体T6 CAS:122111-01-7的主要功能是作为盐酸吉西他滨的合成前体，其具体应用包括：
医药中间体：用于高效合成吉西他滨，影响最终药物的纯度和产率。
抗肿瘤药物生产：吉西他滨作为一线化疗药物，T6的质量直接影响药物疗效。
科研与工艺优化：用于药物杂质分析、合成路径改进等研究
3. 吉西他滨中间体T6 CAS:122111-01-7质检单技术指标
吉西他滨中间体T6的质量控制通常包括以下关键指标：
外观 白色或类白色结晶粉末 目视观察
纯度（HPLC） ≥99% 高效液相色谱法（HPLC）
熔点 117-119°C 毛细管熔点测定法
水分（KF） ≤0.5% 卡尔费休水分测定法
重金属（Pb） ≤10 ppm 原子吸收光谱法（AAS）
有机溶剂残留 符合ICH Q3C标准（如甲醇≤3000 ppm） GC（气相色谱法）
比旋光度 -37.0°（C=2，乙醇） 旋光仪测定
4. 吉西他滨中间体T6 CAS:122111-01-7上下游产品
上游原料（T6的合成前体）
D-甘露醇（用于初始合成路线）
二氟溴乙酸乙酯（Reformatsky反应关键试剂）
苯甲酰氯（用于T6的酯化反应）
下游产品（T6的后续应用）吉西他滨中间体T8，盐酸吉西他滨
盐酸吉西他滨（最终抗肿瘤药物）
吉西他滨制剂（如注射用粉针剂）
5. 关键词提炼
吉西他滨中间体T6
122111-01-7（CAS号）
2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-戊糖酸-3,5-二苯甲酸-γ-内酯
盐酸吉西他滨中间体
抗肿瘤药物中间体
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总结
吉西他滨中间体T6是抗肿瘤药物盐酸吉西他滨的关键合成前体，其质量直接影响最终药物的疗效。该产品在医药化工、抗癌药生产等领域具有重要地位。通过优化合成工艺、严格质检，可提升T6的产率和纯度，进而降低抗癌药物的生产成本
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（13年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |