制备:在装有聚四氟乙烯搅拌器、温度计、回流冷凝器和氯化氢气体导入管的500mL四口瓶中,加入150.4g(16mol)苯酚,39.2g(0.4mol)环己酮,100mL甲苯和624g(008mol)2-巯基乙醇;以016mol/h匀速通入+燥的氯化氢气体。水浴加热,升温至30℃并保持反应7h。停止搅拌和加热,将得到的浆状粘稠物减压过滤,得到粉红色滤饼。滤饼用100℃的去离子水洗涤3~4遍,直至pH为7为止,干燥得到粗产物114.5g。将粗产物在圆底烧瓶中用无水乙醇加热溶解,趁热减压过滤,滤去不溶于乙醇的杂质,将滤液冷却至室温,放入冰箱中冷却结晶,重结晶2~3次,得到白色晶体105.5g收率为98.4%。
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