中文名称: 吉非罗齐
中文同义词: 5-(2,5-二甲苯氧基)-2,2-二甲基戊酸;苯氧戊酸;诺衡;吉非罗齐;2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸;吉非贝齐;吉非罗奇;二甲苯氧庚酸D6
英文名称: Gemfibrozil
英文同义词: 2,2-Dimethyl-5-(2,5-Dimethylphenoxy)Valeric;2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)-valericaci;5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-DimethylpentamoicAcid;5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoicaci;ci-719;lopid;PENTANOIC ACID, 5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYL-;5-(2,5-DIMETHYLPHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYLPENTANOIC ACID
CAS号: 25812-30-0
分子式: C15H22O3
分子量: 250.33
EINECS号: 247-280-2
化学性质 从己烷结晶,熔点61-63℃,沸点158~159℃/2.67Pa。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):3162,4786口服。
用途 血脂调节剂,能显著地降低血中甘油三酯和胆固醇含量,并能显著降低极低密度脂蛋白(VLDL),升高高密度脂蛋白(HDL),但对低密度脂蛋白影响不大。临床可用于所有类型脂质代谢障碍病人,如原发性和继发性高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯、混合型高脂血症以及糖尿病引起的脂代谢障碍等,还可用于预防心肌梗死。
用途 该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多,必降酯,苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重(有胆石发生率增高现象),经过改进的品种,作用较安妥明强,不良反应较少而且较轻。
用途 血脂调节药,具有降低血中胆固醇及甘油三脂含量作用
生产方法 1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合,搅拌15min。然后升温至30℃,保温反应5h。
中文名称: 吉非罗齐
中文同义词: 5-(2,5-二甲苯氧基)-2,2-二甲基戊酸;苯氧戊酸;诺衡;吉非罗齐;2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸;吉非贝齐;吉非罗奇;二甲苯氧庚酸D6
英文名称: Gemfibrozil
英文同义词: 2,2-Dimethyl-5-(2,5-Dimethylphenoxy)Valeric;2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)-valericaci;5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-DimethylpentamoicAcid;5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoicaci;ci-719;lopid;PENTANOIC ACID, 5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYL-;5-(2,5-DIMETHYLPHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYLPENTANOIC ACID
CAS号: 25812-30-0
分子式: C15H22O3
分子量: 250.33
EINECS号: 247-280-2
化学性质 从己烷结晶,熔点61-63℃,沸点158~159℃/2.67Pa。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):3162,4786口服。
用途 血脂调节剂,能显著地降低血中甘油三酯和胆固醇含量,并能显著降低极低密度脂蛋白(VLDL),升高高密度脂蛋白(HDL),但对低密度脂蛋白影响不大。临床可用于所有类型脂质代谢障碍病人,如原发性和继发性高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯、混合型高脂血症以及糖尿病引起的脂代谢障碍等,还可用于预防心肌梗死。
用途 该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多,必降酯,苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重(有胆石发生率增高现象),经过改进的品种,作用较安妥明强,不良反应较少而且较轻。
用途 血脂调节药,具有降低血中胆固醇及甘油三脂含量作用
生产方法 1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合,搅拌15min。然后升温至30℃,保温反应5h。
中文名称: 吉非罗齐
中文同义词: 5-(2,5-二甲苯氧基)-2,2-二甲基戊酸;苯氧戊酸;诺衡;吉非罗齐;2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸;吉非贝齐;吉非罗奇;二甲苯氧庚酸D6
英文名称: Gemfibrozil
英文同义词: 2,2-Dimethyl-5-(2,5-Dimethylphenoxy)Valeric;2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)-valericaci;5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-DimethylpentamoicAcid;5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoicaci;ci-719;lopid;PENTANOIC ACID, 5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYL-;5-(2,5-DIMETHYLPHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYLPENTANOIC ACID
CAS号: 25812-30-0
分子式: C15H22O3
分子量: 250.33
EINECS号: 247-280-2
化学性质 从己烷结晶,熔点61-63℃,沸点158~159℃/2.67Pa。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):3162,4786口服。
用途 血脂调节剂,能显著地降低血中甘油三酯和胆固醇含量,并能显著降低极低密度脂蛋白(VLDL),升高高密度脂蛋白(HDL),但对低密度脂蛋白影响不大。临床可用于所有类型脂质代谢障碍病人,如原发性和继发性高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯、混合型高脂血症以及糖尿病引起的脂代谢障碍等,还可用于预防心肌梗死。
用途 该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多,必降酯,苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重(有胆石发生率增高现象),经过改进的品种,作用较安妥明强,不良反应较少而且较轻。
用途 血脂调节药,具有降低血中胆固醇及甘油三脂含量作用
生产方法 1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合,搅拌15min。然后升温至30℃,保温反应5h。
中文名称: 吉非罗齐
中文同义词: 5-(2,5-二甲苯氧基)-2,2-二甲基戊酸;苯氧戊酸;诺衡;吉非罗齐;2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸;吉非贝齐;吉非罗奇;二甲苯氧庚酸D6
英文名称: Gemfibrozil
英文同义词: 2,2-Dimethyl-5-(2,5-Dimethylphenoxy)Valeric;2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)-valericaci;5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-DimethylpentamoicAcid;5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoicaci;ci-719;lopid;PENTANOIC ACID, 5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYL-;5-(2,5-DIMETHYLPHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYLPENTANOIC ACID
CAS号: 25812-30-0
分子式: C15H22O3
分子量: 250.33
EINECS号: 247-280-2
化学性质 从己烷结晶,熔点61-63℃,沸点158~159℃/2.67Pa。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):3162,4786口服。
用途 血脂调节剂,能显著地降低血中甘油三酯和胆固醇含量,并能显著降低极低密度脂蛋白(VLDL),升高高密度脂蛋白(HDL),但对低密度脂蛋白影响不大。临床可用于所有类型脂质代谢障碍病人,如原发性和继发性高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯、混合型高脂血症以及糖尿病引起的脂代谢障碍等,还可用于预防心肌梗死。
用途 该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多,必降酯,苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重(有胆石发生率增高现象),经过改进的品种,作用较安妥明强,不良反应较少而且较轻。
用途 血脂调节药,具有降低血中胆固醇及甘油三脂含量作用
生产方法 1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合,搅拌15min。然后升温至30℃,保温反应5h。
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