曲美替尼GSK-1120212,Trametinib
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曲美替尼GSK-1120212

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发货地 陕西
更新日期 2019-12-27

产品详情

中文名称:曲美替尼GSK-1120212英文名称:Trametinib
CAS:1140909-48-3保存条件: -20℃
纯度规格: 99%产品类别: 小分子抑制剂,天然产物
备注: 科研试剂;现货供应,促销
2019-12-27 曲美替尼GSK-1120212 Trametinib 1G/RMB;5G/RMB;10G/RMB;100MG/RMB -20℃ 99% 小分子抑制剂,天然产物

齐岳现货曲美替尼GSK-1120212,1140909-48-3,9折包装

 

齐岳供应的曲美替尼游离碱是一种有效的,不可逆的抑制剂

中文名称:    N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-D]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺
中文同义词:    曲美替尼 GSK220212;曲美替尼游离碱;N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-D]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺;JTP-74057, GSK212, TRAMETINIB;曲美替尼;曲美替尼胶囊;曲美替尼、GSK1120212;曲美替尼, 一种MEK1/2 抑制剂
英文名称:    N-[3-[3-Cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]acetamide
英文同义词:    N-[3-[3-Cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]acetamide GSK-1120212;Trametinib free base;Mekinist trametinib;Trametinib (GSK1120212,JTP 74057);Trametinib, >=98%;Acetamide, N-[3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]-;N-[3-[3-Cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-tri;GSK-1120212
CAS号:    871700-17-3
分子式:    C26H23FIN5O4

 

N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-D]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺

分子量:    615.3947932
密度     1.74
生物活性    Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。
体外研究    GSK1120212抑制 MBP 的磷酸化,对于不同亚型的Raf和MEK 而言,IC50在0.92 nM-3.4 nM。GSK1120212对c-Raf, B-Raf, ERK1和ERK2的激酶活性没有抑制作用。另外,GSK1120212对于其它98种激酶没有很强的抑制作用。GSK1120212对于人结肠癌细胞系有很强的抑制作用,其中HT-29和COLO205细胞组成型表达有活性的B-Raf突变,这两种细胞对GSK1120212最为敏感,IC50分别是0.48 nM 和 0.52 nM。含有k-Raf突变的细胞系对GSK1120212的敏感性介于如下范围,IC50是2.2-174 nM. 相反地,COLO320 DM细胞中B-Raf 和K-Ras均为野生型,因而即便在10 μM都对GSK1120212有抗性。用GSK1120212处理24小时可以诱导所有敏感细胞的细胞周期停滞在G1期。与此一致,GSK1120212处理使得大部分人结肠癌细胞系中p15INK4b 和/或p27KIP1的表达量上升。GSK1120212能诱导HT-29和COLO205细胞的凋亡,COLO205细胞更为敏感。 GSK1120212抑制外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子-α和白介素-6。
体内研究    按0.3 mg/kg或1 mg/kg 的剂量口服GSK1120212(一天一次共14天)能有效抑制HT-29肿瘤,1 mg/kg 的剂量可完全抑制肿瘤生长。在癌症组织中,一次口服1 mg/kg GSK1120212能完全抑制ERK1/2的磷酸化,14天后能提高p15INK4b和p27KIP1的表达量。在COLO205肿瘤模型中,0.3 mg/kg剂量的GSK1120212就足以抑制肿瘤生长,1 mg/kg剂量的GSK1120212可以使2/3的老鼠的肿瘤消退至可检测水平之下。 0.1 mg/kg剂量的GSK1120212完全抑制佐剂性关节炎(AIA)和II型胶原诱导的关节炎(CIA) Lewis大鼠或DBA1/J小鼠。
产品规格:10mg,25mg,50mg,100mg
纯度:98%
鉴定方法:Mass, NMR
分析方法:HPLC
溶解性: 易溶于甲醇,乙醇
用途:用于含量测定、鉴定、药理实验等。
有效期:2年
存储:4℃冷藏、密封、避光
供应量:100g,量大从优,可以分成小包装(根据客户需求)
供应商:西安齐岳生物科技有限公司

 

产品列表:

211513-37-0
CETP抑制剂;达塞曲匹
JTT-705;Dalcetrapib
439081-18-2
阿法替尼(BIBW 2992)
Afatinib (BIBW 2992)
50847-11-5
异丁司特
Ibudilast
1421373-66-1
AZD-9291 甲磺酸盐
AZD-9291 mesylate
1626387-80-1
AZD3759
AZD3759
656247-18-6
尼达尼布乙磺酸盐
Nintedanib Ethanesulfonate Salt;BIBF1120 乙磺酸酯盐
849217-68-1
卡博替尼(CABOZANTINIB)
Cabozantinib;XL184
850140-73-7
双马来酸盐阿法替尼
BIBW2992 DiMaleate
1187594-09-7
巴瑞克替尼
Baricitinib
1260141-27-2
富马酸沃诺普啶
TAK-438
1257044-40-8
ABT-199;维奈妥拉;凡托克斯;维萘妥拉;维奈托克
Venetoclax

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关键字: 曲美替尼GSK-1120212;1140909-48-3

公司简介

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事化工原料、生化试制、生命科学、原料药、抑制剂、酶、材料科学、化工仪器、技术承包的研发、生产和销售于一体的高新技术企业。
成立日期 2015-07-17 (10年) 注册资本 叁万元人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 高纯试剂 经营模式 试剂
  • 西安齐岳生物科技有限公司
非会员
  • 公司成立:10年
  • 注册资本:叁万元人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:四氢呋喃
  • 公司地址:莲湖区北关正街3号
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