SC0254-25mg
Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂)
25mg
820.00元
化学信息：
化学名
22-oxo-vincaleukoblastine, sulfate(1:1)
别名
Vincristine Sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, Leurocristine sulfate
溶剂/溶解度
Water 60mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml
溶液配制
5mg加入0.54ml DMSO，或者每9.23mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0254-10mM用DMSO配制。
生物信息：
产品描述
Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32μM。
信号通路
Cytoskeletal Signaling
体外研究
Vincristine抑制微管蛋白二聚体聚合亚单位，抑制它们的聚合作用，Ki为85nM。在低浓度时，Vincristine抑制纺锤体，使染色体分离失败，进而导致中期停滞，并抑制有丝分裂。在较高浓度时，Vincristine可能干扰且诱导全部微管解聚。Vincristine诱导肿瘤细胞凋亡，且抑制SH-SY5Y细胞增殖，IC50为0.1μM。Vincristine诱导有丝分裂停滞，促进caspase-3和-9及cyclin B的表达，但降低cyclin D的表达。Vincristine通过干扰微管功能而诱导神经毒性形成，这会导致轴突运输堵塞，从而导致轴突变性。
体内研究
Vincristine按3mg/kg剂量单独腹腔注射给药携带双侧皮下移植瘤RH12或RH18的小鼠，平均生长延迟120天和52天以上，且再植指数分别为0.06%和5%。Vincristine处理小鼠，通过宿主细胞介导的血管效应及直接的微管蛋白介导的的细胞毒性作用而对皮下结肠38肿瘤起作用。Vincristine(5mg/kg)降低肿瘤血流量，降低近75%。
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
参考文献：
1. Donoso JA, et al. Cancer Res. 1977; 37(5):1401-1407.
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3. Horton JK, et al. Biochem Pharmacol. 1988; 37(20):3995-4000.
4. Baguley BC, et al. Eur J Cancer. 1991; 27(4):482-487.
5. Gidding CE. Crit Rev Oncol Hematol. 1999; 29(3):267-287.
6. Tu Y, et al. Int J Mol Med. 2013; 31(1):113-119.
包装清单：
SC0254-10mM
Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂)
10mM×0.2ml
SC0254-5mg
Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂)
5mg
SC0254-25mg
Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂)
25mg
保存条件：
-20℃避光保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可4℃避光保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。