SD7180-5mg
U-104 (Carbonic Anhydrase抑制剂)
5mg
251.00元
化学信息:
化学名
1-(4-fluorophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
别名
NSC213841, Mst-104, CS-4495, NSC-213841, NSC 213841
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO62mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.62ml DMSO,或者每3.09mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD7180-10mM用DMSO配制。
生物信息:
产品描述
U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂,作用于CA IX和CA XII,Ki分别为45.1nM和4.5nM,对CA I和CA II抑制活性弱。
IC50
4.5nM(Ki)
45.1nM(Ki)
5.08μM(Ki)
9.64μM(Ki)
-
体外研究
4T1细胞缺氧条件下U-104 (50μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性,同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。
体内研究
U-104(38mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104(19mg/kg)可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中,U-104(38mg/kg)显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5mg/ml,填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
参考文献:
1. Lou Y, et al. Cancer Res, 2011, 71(9), 3364-3376.
2. Pacchiano F, et al. J Med Chem, 2011, 54(6), 1896-1902.
包装清单:
SD7180-10mM
U-104 (Carbonic Anhydrase抑制剂)
10mM×0.2ml
SD7180-5mg
U-104 (Carbonic Anhydrase抑制剂)
5mg
SD7180-25mg
U-104 (Carbonic Anhydrase抑制剂)
25mg
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。