UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞],UM-UC-3 Cell
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UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞]

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中文名称:UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞]英文名称:UM-UC-3 Cell
保存条件: 低温避光纯度规格: 1×10(6)cells/T25培养瓶
产品类别: 实验试剂
2024-08-13 UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞] UM-UC-3 Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低温避光 1×10(6)cells/T25培养瓶 实验试剂

"UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞]
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
31197-30-5
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
细胞生长特性:贴壁生长
公司细胞库冻存并保种有2300多种各类细胞系。针对每种不同的细胞系,公司摸索并积累了大量细胞培养条件和优化参数,为您的细胞实验保驾护航。细胞培养是生命科学研究中最基础、也是最常用的实验手段。从冻存→复苏→传代→实验,在每一次细胞培养的过程中我们都是精心呵护,小心培养,心里都是默默承诺:我要护你一世周全!可是可是……无数次细胞都因污染而离我而去,投入的不只是我们貌美如花的青春,还有那一去不复返的经费!在细胞生物学,生物化学,免疫学,神经生物学,病理学……只要涉及细胞的研究领域,都面临着支原体污染的威胁。在众多污染物中,也就属支原体最狡猾了,他最善于隐藏自己,因为被支原体污染的细胞不会马上死亡,但会改变细胞的新陈代谢,甚至会改变细胞的基因表达谱,我们就这样被欺骗了无数次,谁让我们就是个看“颜值”的花痴了。可是我们通过被虐了几百次的经验中总结出来,当你的细胞出现了这些症状时:生长速率改变;活性减弱;形态改变;染色体畸变;转染效率显著降低;细胞复苏后存活率降低……。那你就得千万小心了,也许你的细胞已经被支原体欺凌了!
UM-UC-3 Cell细胞背景资料:详见相关文献介绍
常见细胞培养中一些问题总结:1)培养基中血清的比例多少合适?血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的含量多少会对细胞的生长会产生极大的影响。血清的含量一般为5%-15%,不要低于5%或高过20%,因为含量过低会导致细胞营养不足,过高则会破坏渗透压平衡。一般建议血清含量为10%,可以适量加减;2)何时须更换培养基?视细胞生长密度而定,或遵照细胞株基本数据上的更换时间,按时更换培养基即可。还可以参照指示剂的颜色变化进行更换;3)购买的复苏细胞,为何会有脱落?因为运输的过程中不可避免的会有震荡,收到后可以离心收集;4)购买的细胞冷冻管经解冻后,为何会发生细胞数目太少之情形?研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少,大都是因为离心过程操作上的失误,造成细胞的物理性损伤,以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心,应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可;5)购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因?研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C太久;6)收到的冷冻管瓶身破裂,瓶盖有裂纹,或瓶盖脱落之原因?冷冻管瓶盖裂纹,或瓶身破裂,可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当,造成冷冻管裂损,建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱,乃因热胀冷缩之物理现象,冷冻管有可能因此而造成细胞污染,故冷冻管于放入和取出液氮桶时,均应立刻将冷冻管再一次扭紧。
细胞传代方法:1:2传代
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺好的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低,保证细胞的状态能够。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。
细胞形态特性:上皮细胞样
KLN205细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:肺;鳞癌细胞;DBA
NCI-H838细胞系;细胞传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次;细胞形态特性:上皮样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:该细胞于1984年建系,源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者,从患者淋巴结转移灶分离而来。
HeLa 229细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:宫颈癌;女性
RT-112细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
THC8307细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
EU-2细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:悬浮;细胞背景资料:儿童急性髓系白血病
AMC-HN-8细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:喉癌;男性
MPC-83细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:胰腺;腺泡细胞
WM35细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:黑色素瘤;女性
IM95细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
WK256细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
Hep G2细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
MM.1S细胞系;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次;细胞形态特性:淋巴母细胞样;细胞生长特性:混合生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
OLN-93细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:胶质细胞;自发永生;Wistar
HO8910细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:卵巢浆液性囊腺癌;女性
MA-104细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:胚肾;自发永生
MOLP-8细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:悬浮;细胞背景资料:浆细胞骨髓瘤;男性
BxPC3细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
V79-4细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
CCC-HIE-2细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:胚胎;肠粘膜
RAMOS细胞系;细胞传代方法:维持细胞浓度在2×105/ml-1×106/ml;根据细胞浓度每2-3天补液1次;细胞形态特性:淋巴母细胞样;细胞生长特性:悬浮生长;细胞背景资料:该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点;分泌IgM(lamdaL);表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
BE(2)-M17细胞系;细胞传代方法: 1:3-1:6传代;每3-4天换液1次;细胞形态特性:神经母细胞瘤;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:该细胞系源自一位2岁患有神经母细胞瘤男童的骨髓,是SK-N-BE(2)神经母细胞瘤的一个克隆;细胞多层生长,随着培养时间细胞会聚集、漂浮)
MUTZ-3细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;细胞形态特性:淋巴母细胞;细胞生长特性:悬浮生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
MDA-1386细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:舌鳞癌;男性
SK-MEL-3细胞系;细胞传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次;细胞形态特性:成纤维细胞;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
MAC-1细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:悬浮;细胞背景资料:皮肤T淋巴瘤;女性
COS-1细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:成纤维细胞样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:该细胞源自CV-1细胞株,经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到;细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原,适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染;保留SV40溶细胞性生长的特性;支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制;支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。
BPH-1细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:良性前列腺增生;男性
NUGC3细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
GH3细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:上皮样;细胞生长特性:疏松贴壁,有漂浮的细胞簇;细胞背景资料:GH3细胞系是由TashjianAH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆,而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素,也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明,化可的松可以刺激生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。
no.11细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:上皮样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
NCI-H1435细胞系;细胞传代方法:1:3-1:6传代,每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁生长,松散;细胞背景资料:详见相关文献介绍
NCI-H378[H378]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
Tcam-2细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:睾丸精原细胞瘤;男性
NCI-H187[H187]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
OVCAR5细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:卵巢癌;腹水转移;女性
NCI-H2081[H2081]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
Mino细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:淋巴母细胞样;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞背景资料:详见相关文献介绍
CATH.a细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:神经;SV40转化;C57BL/6 x DBA/2
MDST8细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
GIST430细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
SHZ-88细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:详见相关文献介绍
293T细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:上皮样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:293细胞株插入SV40T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。
MCFs细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:心肌;成纤维细胞
MDA-MB-175-VII细胞系;细胞传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2—3次;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞背景资料:该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。
NCI-H226[H226]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
OVCAR5细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:卵巢癌;腹水转移;女性
HT1080(HT-1080)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
SW948细胞系;细胞传代方法:1:2—1:5传代,每周换液1-2次;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
KASUMI-1细胞系;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满;细胞形态特性:原粒细胞;细胞生长特性:悬浮生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
MKN-28(MKN-74)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:STR分型鉴定确定MKN28细胞来源于MNK74细胞,MKN74细胞为中等分化腺癌细胞,曾经为亚二倍体,细胞生长缓慢。
LoMeT-ccRcc细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:肾透明细胞癌;男性
COV504细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:上皮细胞;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
A-704细胞系;细胞传代方法:1:3—1:4传代,每周换液2-3次;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
NCI-H838[H838]细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
V79细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:肺;自发永生;雄性
TE-9细胞系;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满;细胞形态特性:上皮样;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
HCMEC(BL12-H)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:结肠微血管;内皮细胞
M21细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:黑色素瘤;女性
HOPC细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:少突胶质前体细胞
Sp2/0-Ag14细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;细胞生长特性:悬浮生长;细胞背景资料:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。
MC53细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
TK-1细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:悬浮;细胞背景资料:淋巴瘤;AKR/Cum
BMSCs细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
ROS1728细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁生长;细胞背景资料:详见相关文献介绍
HLEC细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:晶状体;上皮细胞
NB4(NB-4)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
LL/2(LLC1)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁;细胞背景资料:肺癌细胞;C57BL/6
Pt-K2(PtK2)细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
VEROE6细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍
MDA-MB-231-luc细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞背景资料:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。
Sp2/0-Ag14细胞系;细胞传代方法:1:2传代;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;细胞生长特性:悬浮生长;细胞背景资料:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。
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关键字: UM-UC-3[人膀胱移行癌细胞]

公司简介

上海弘顺生物科技有限公司长期为高校和科研单位等提供优良的科研产品,在生物化学行业内获得良好的客户口碑。目前,公司提供近十万余种科研产品,其中涵盖化学、细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物医学等相关领域。同时,我司不断拓展产品种类,为用户提供质量更优、价格更实惠的科研产品。 上海弘顺生物科技有限公司 主营产品有: 1.生化试剂:上海弘顺生物科技有限公司 在上海化学工业区设有生产研发基地。目前,我司生化试剂产品已达60000多种,并呈不断增长态势。经过不断的创新与发展,上海弘顺生物科技有限公司创立了公司自主试剂品牌(品牌:HonSun),为广大科研工作者提供了高品质的实验试剂。我司生化试剂种类涵盖氨基酸类、蛋白质
成立日期 2015-02-12 (10年) 注册资本 500万
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 基础有机试剂,生物技术服务,第三方检测技术服务,技术培训服务,整体实验外包服务 经营模式 工厂
  • 上海弘顺生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注册资本:500万
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:生物试剂,化学试剂
  • 公司地址:上海市化学工业区(QQ:3187892335 手机号和微信号:15901914505)
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