| 产品编号 |
产品名称 |
产品包装 |
产品价格 |
| SD5978-5mg |
FR 180204 (ERK抑制剂) |
5mg |
468.00元 |
化学信息：
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化学名
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5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine
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简称
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FR 180204
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别名
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FR-180204, FR180204
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中文名
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N/A
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化学式
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C18 H13 N7
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分子量
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327.34
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CAS号
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865362-74-9
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纯度
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98%
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溶剂/溶解度
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Water<1mg/ml; DMSO65mg/ml; Ethanol2mg/ml warming
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溶液配制
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5mg加入1.53ml DMSO，或者每3.27mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD5978-10mM用DMSO配制。
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生物信息：
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产品描述
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FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。
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信号通路
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MAPK
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靶点
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ERK2
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ERK1
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－
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－
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－
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IC50
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0.14μM(Ki)
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0.31μM(Ki)
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－
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－
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－
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体外研究
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在AP-1转染的细胞中，FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活，IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发性间皮瘤细胞生长。
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体内研究
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在胶原诱导性关节炎的小鼠体内，FR180204(100毫克/千克，腹腔注射，b.i.d.)显著减少症状恶化和体重损失。在注射登革病毒(DENV)的小鼠模型中，FR180204限制肝细胞凋亡，减少DENV诱导的肝脏损伤，并提高临床指标。
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临床实验
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N/A
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特征
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ERK1/ERK2-选择性抑制剂。
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相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
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酶活性检测实验
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方法
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Nunc-Immuno MaxiSorp板在磷酸缓冲盐水(PBS)中用20微克/毫升MBP溶液涂覆。用包含0.05% Tween 20(T-PBS)的PBS洗涤后，每孔中加入封闭缓冲液(包含3% BSA的T-PBS)，板在室温下培育10分钟。用T-PBS洗涤后，在测试缓冲液(20mM Mops，pH 7.2，25mM β-甘油磷酸盐，5mM EGTA，1mM 原钒酸钠，1mM二硫苏糖醇和50微克/毫升BSA)中稀释的化学化合物，ATP和重组ERK2加入到每个孔中。载体组(包含0.1% DMSO)和除去激酶组作为对照和基础测定。在室温下培育1小时后，板用T-PBS洗涤两次。抗-磷酸MBP抗体(0.2微克/毫升)加入到每孔中，将板在室温下培育1小时。洗涤后，加入抗-小鼠HRP共轭的多克隆抗体，将板再培育30分钟。SuperSignal化学发光底物根据制造商的说明用于HRP活性的测定。Prism 4.0软件用于Lineweaver–Burk图的分析，IC50和Ki的测定。
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细胞实验
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细胞系
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Met5A，MSTO-211H，NCI-H28，NCI-H2052和NCIH2452细胞系
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浓度
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10μM
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处理时间
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48小时
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方法
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细胞活性使用MTT法测定。MTT活性细胞在570nM吸光度下使用微板阅读器量化。
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动物实验
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动物模型
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胶原诱导性关节炎小鼠模型
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配制
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悬浮在0.1%甲基纤维素溶液中
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剂量
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100毫克/千克
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给药方式
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腹腔注射
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参考文献：
1. Ohori M, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2005, 336(1), 357-363.
2. Ohori M, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2007, 374(4), 311-316.
3. Honda M, et al. Cell Physiol Biochem. 2012, 29(5-6), 667-674.
4. Sreekanth GP, et al. Virus Res. 2014, 188, 15-26.
包装清单：
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产品编号
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产品名称
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包装
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SD5978-10mM
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FR 180204 (ERK抑制剂)
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10mM×0.2ml
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SD5978-5mg
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FR 180204 (ERK抑制剂)
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5mg
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SD5978-25mg
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FR 180204 (ERK抑制剂)
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25mg
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—
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说明书
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1份
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保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。