Bosutinib (Src抑制剂),Bosutinib (Src抑制剂)
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Bosutinib (Src抑制剂)

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包装 5mg
最小起订量 5mg
发货地 上海
更新日期 2024-10-19

产品详情

中文名称:Bosutinib (Src抑制剂)英文名称:Bosutinib (Src抑制剂)
有效期: 一年产品类别: 其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis
2024-10-19 Bosutinib (Src抑制剂) Bosutinib (Src抑制剂) RMB 一年 其它类别抑制剂激活剂 Angiogenesis
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC1004-5mg Bosutinib (Src抑制剂) 5mg 203.00元

化学信息:

化学名 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile
简称 Bosutinib
别名 SKI-606, SKI 606, SKI606
中文名 博舒替尼
化学式 C26H29Cl2N5O3
分子量 530.45
CAS号 380843-75-4
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml
溶液配制 5mg加入0.94ml DMSO,或者每5.3mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1004-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为1.2nM和1nM。
信号通路 Angiogenesis
靶点 Abl Src
IC50 1nM 1.2nM
体外研究 Bosutinib作用于Src比非Src家族激酶选择性高,IC50为1.2nM,且有效抑制Src依赖的细胞增殖,IC50为100nM。Bosutinib 显著抑制Bcr-Abl阳性白血病细胞系KU812,K562和MEG-01而不是 Molt-4,HL-60,Ramos和其他白血病细胞系的增殖,IC50分别为5nM、20nM和20nM,比STI-571更有效。与STI-571类似,Bosutinib作用于Abl-mlV转化纤维,具有看增殖活性,IC50为90nM。Bosutinib浓度分别为50nM、10-25nM和200nM时,切除Cml细胞中的Bcr-Abl和STAT5及纤维中表达的v-Abl酪氨酸磷酸化,导致Bcr-Abl下游信号Lyn/Hck磷酸化受抑制。虽然不能抑制乳腺癌细胞增殖和存活,但是可明显降低乳腺癌细胞运动和入侵,IC50为250nM,提高细胞间粘附和β-连环蛋白的膜定位。
体内研究 Bosutinib每天按60mg/kg剂量有效作用于携带Src-转化纤维移植瘤和HT29移植瘤的裸鼠,T/C值分别为18%和30%。Bosutinib口服给药小鼠5天,显著抑制K562肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,按100mg/kg剂量处理可根除大的肿瘤,按150mg/kg剂量处理可除去肿瘤,且没有毒性。与作用于HT29移植瘤的效果相比,Bosutinib按75mg/kg剂量作用于携带Colo205移植瘤的裸鼠,每天两次,可抑制肿瘤生长,提高剂量后不会有更高效果,但是 按50mg/kg剂量处理则没有效果。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 使用ELISA法测定Src激酶活性。Src(每次反应3单位),反应buffer(50mM Tris-HCl pH 7.5, 10mM MgCl2, 0.1mM EGTA, 0.5mM Na3VO4)和cdc2底物肽,加入不同浓度Bosutinib,然后在30℃下温育10分钟。加入ATP,终浓度为100μM,开始反应,30℃下温育1小时,然后加入EDTA终止反应。在DELFIA固相基于铕的检测法格板上进行Abl激酶实验。2μM生物素化的肽段结合到链霉亲和素包被的微量滴定板上,在溶于PBS的1mg/ml卵清蛋白中进行1.5小时。用PBS/0.1% Tween-80冲洗板1小时,随后用PBS冲洗。激酶反应在30℃下进行1小时。Abl激酶(10单位)与50mM Tris-HCl(pH 7.5)、10mM MgCl2、80μM EGTA、100μM ATP、0.5mM Na3VO4、1% DMSO、1mM HEPES (pH 7.0)、200μg/ml卵清蛋白及不同浓度Bosutinib混合。加入EDTA反应终止,终浓度为50mM。使用Eu标记的磷酸酪氨酸抗体和DELFIA增强液监测反应。
细胞实验
细胞系 Abl-mlV、Rat 2、KU812、K562和MEG-01
浓度 溶于DMSO,终浓度为1μM左右
处理时间 72小时
方法 用不同浓度Bosutinib处理细胞72小时。在Sigmacote处理的超低结合96孔板上检测Abl-mlV转化纤维的Anchorage非依赖增殖,阻止剩余细胞粘附。使用MTS或Cell-Glo测定细胞增殖。为了测定细胞周期或者细胞死亡,细胞准备在CycleTest和DNA试剂盒中,用于FACS分析,在荧光激活的细胞分选流式细胞仪中进行分析。
动物实验
动物模型 注射K562细胞的雌性裸鼠
配制 悬浮于0.5%甲基纤维素/0.4% Tween-80
剂量 150mg/kg/day
给药方式 口服饲喂
参考文献:
1. Boschelli DH, et al. J Med Chem. 2001, 44(23), 3965-3977.
2. Golas JM, et al. Cancer Res. 2003, 63(2), 375-381.
3. Vultur A, et al. Mol Cancer Ther. 2008, 7(5), 1185-1194.
4. Golas JM, et al. Cancer Res. 2005, 65(12), 5358-5364.
5. Redaelli S, et al. Leukemia. 2010, 24(6), 1223-1227.
6. Sakuma Y, et al. Oncol Rep. 2011, 25(3), 661-667.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC1004-10mM Bosutinib (Src抑制剂) 10mM×0.2ml
SC1004-5mg Bosutinib (Src抑制剂) 5mg
SC1004-25mg Bosutinib (Src抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键字: Bosutinib (Src抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上 年营业额 ¥ 500万-1000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子 经营模式 试剂
  • 碧云天生物技术有限公司
非会员
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  • 注册资本:1000.000000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:生物领域内的技术研发、技术服务、技术转让。化学试剂(除危险品),实验室消耗品,实验室仪器设备的生产和销售,从事货物及技术的进出口业务。
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