Lauratinib(劳拉替尼)详情说明
ALK抑制剂PF-06463922; Lauratinib CAS:1454846-35-5 分子式:C21H19FN6O2 分子量:406.41300 HPLC:99.6% 规格:5g
携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌,可以接受众多EGFR抑制剂治疗,比如代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠,第二代药物阿法替尼、达克替尼
,第三代药物奥西替尼(AZD9291)——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高,副作用也不大,是这类患者的治疗首选。同理,携带ALK融合突变、
ROS-1融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B细胞淋巴瘤、小部分胶质瘤、小部分肉瘤患者,可以接受众多的ALK抑制剂治疗,比如代药物克唑替
尼,第二代药物色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼(AP26113),第三代药物劳拉替尼等——这些靶向药的有效率高达80%甚至更高,副作用也不大,是
这类患者的治疗首选。 新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”的称号,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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