AMG-458
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AMG-458

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发货地 其他
更新日期 2022-09-24

产品详情

英文名称:AMG-458
货号: S2747规格: 5mg/10mg/10mM/1mL
2022-09-24 AMG-458 AMG-458 1EA/2186.15RMB 2186.15
Selleck Chemicals美国品牌,中国库存现货,c-Met抑制剂,CAS#913376-83-7 。
更多详情请访问中国唯一官方网站:

http://www.selleck.cn/products/amg458.html



生物活性

产品描述 AMG 458是一种有效的c-Met抑制剂,Ki为1.2 nM,作用于c-Met比作用于VEGFR2选择性高350倍左右。
靶点 人c-Met 鼠c-Met        
IC50 1.2 nM (Ki) 2.0 nM (Ki)

[1]

       
体外研究 AMG 458作用于PC3和CT26细胞也抑制HGF调节的c-Met磷酸化,IC50分别为60和120 nM。

[1]

有NADPH存在条件下,AMG 458共价结合到鼠和人类肝脏微粒体蛋白上。AMG 458与蛋白巯基反应,产生甲氧基喹啉硫醚共轭。

[2]

最新研究显示AMG 458抑制c-Met在H441位点磷酸化,AMG 458降低c-Met在A549位点组成型和HGF诱导型磷酸化。放射治疗和AMG 458治疗联用,通过降低p-Akt和p-Erk水平, 而提高H441细胞凋亡。

[3]

体内研究 AMG 458在鼠,狗,猴,人类的肝脏微粒体中代谢稳定。口服处理AMG 458,具有明显的生物有效性。口服处理AMG 458抑制HGF调节的c-Met磷酸化,ED90约为30 mg/kg。AMG 458作用于NIH3T3/TPR-Met和U-87 MG移植瘤,按100 mg/kg剂量每天处理一次,或者按30 mg/kg剂量每天处理2次,明显抑制肿瘤生长,且不会引起体重变化。

[1]

临床实验  
特征 AMG 458作用于所有物种都100%有效,且越高级的哺乳动物半衰期越长。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验:

[1]

体外激酶实验 使用酶,ATP,和底物(胃泌激素)用于同质时间分辨荧光测定。使用10点反应曲线测定AMG 458。酶与反应buffer(60 mM HEPES, pH 为7.4, 50 mM NaCl, 20 mM MgCl2, 及5 mM MnCl2)混合。在实验开始前加入终浓度为1 mM DTT, 0.2 mM Na3VO4,及 20 μg/mL BSA。加入5.75 mg/mL链霉亲和素-别藻蓝蛋白和0.1125 nM Eu-PT66,HTRF反应立刻进行。在室温下温育30分钟,在器上读取荧光比率。
c-Met的自磷酸化实验 使用标准培养基培养PC3和CT23细胞,作为单分子膜。使用定量化学发光免疫分析测定AMG 458作用于血清饥饿的PC-3 (人) 或CT26 (鼠)细胞中HGF调节的c-Met自磷酸化作用时的IC50值。PC3和CT26 细胞按每孔2×104个细胞接种在96孔板上。接种24小时后,细胞在含0.1% BSA的培养基上饥饿处理18到20小时。然后用10点连续稀释的AMG458在37oC下处理细胞,处理持续1小时。然后用浓度的重组人类HGF在37oC下刺激处理10分钟。用PBS和溶解液(1% Triton X-100, 50 mM Tris pH 为8.0, 100 mM NaCl, 300 μM Na3OV4 和蛋白酶抑制剂)冲洗一次细胞。细胞裂解物和生物素标记的羊c-Met抗体(BAF358-人c-Met, BAF527-鼠c-Met) 温育,随后鼠磷酸酪氨酸抗体4G10和BV-tagTM 标记的鼠IgG作为测定抗体。用BioVeris M-系列仪器测定c-Met磷酸化水平。使用Xlfit4参数方程计算IC50 值。

动物实验:

[1]

动物模型 携带NIH3T3/TPR-Met和U-87 MG移植瘤模型的6到8周大的雌性CD-1 nu/nu鼠
配制 静脉注射:1 mg/kg(20% Captisol,使用甲磺酸调pH到3.5)
剂量 10,30或100 mg/kg
给药处理 静脉注射或口服处理 
温馨提示:不可用于临床治疗。
关键字: AMG-458;化学试剂

公司简介

成立日期 注册资本
员工人数 年营业额
主营行业 经营模式
  • Selleck中国
非会员
  • 公司成立:暂无
  • 注册资本:暂无
  • 企业类型:暂无
  • 主营产品:暂无
  • 公司地址:
询盘

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