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生物化工
抑制剂
蛋白酪氨酸激酶
AMG458
AMG-458
价格
¥
2186.15
包装
1EA
最小起订量
1EA
发货地
其他
更新日期
2022-09-24
产品详情
英文名称:
AMG-458
货号:
S2747
规格:
5mg/10mg/10mM/1mL
2022-09-24
AMG-458
AMG-458
1EA/2186.15RMB
2186.15
Selleck Chemicals美国品牌,中国库存现货,c-Met抑制剂,CAS#913376-83-7 。
更多详情请访问中国唯一官方网站:
http://www.selleck.cn/products/amg458.html
生物活性
产品描述
AMG 458是一种有效的
c-Met
抑制剂,
K
i
为1.2 nM,作用于c-Met比作用于VEGFR2选择性高350倍左右。
靶点
人c-Met
鼠c-Met
IC50
1.2 nM (K
i
)
2.0 nM (K
i
)
[1]
体外研究
AMG 458作用于PC3和CT26细胞也抑制HGF调节的c-Met磷酸化,IC50分别为60和120 nM。
[1]
有NADPH存在条件下,AMG 458共价结合到鼠和人类肝脏微粒体蛋白上。AMG 458与蛋白巯基反应,产生甲氧基喹啉硫醚共轭。
[2]
最新研究显示AMG 458抑制c-Met在H441位点磷酸化,AMG 458降低c-Met在A549位点组成型和HGF诱导型磷酸化。放射治疗和AMG 458治疗联用,通过降低p-Akt和p-Erk水平, 而提高H441细胞凋亡。
[3]
体内研究
AMG 458在鼠,狗,猴,人类的肝脏微粒体中代谢稳定。口服处理AMG 458,具有明显的生物有效性。口服处理AMG 458抑制HGF调节的c-Met磷酸化,ED90约为30 mg/kg。AMG 458作用于NIH3T3/TPR-Met和U-87 MG移植瘤,按100 mg/kg剂量每天处理一次,或者按30 mg/kg剂量每天处理2次,明显抑制肿瘤生长,且不会引起体重变化。
[1]
临床实验
特征
AMG 458作用于所有物种都100%有效,且越高级的哺乳动物半衰期越长。
推荐的实验操作
(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)
激酶实验:
[1]
体外激酶实验
使用酶,ATP,和底物(胃泌激素)用于同质时间分辨荧光测定。使用10点反应曲线测定AMG 458。酶与反应buffer(60 mM HEPES, pH 为7.4, 50 mM NaCl, 20 mM MgCl
2
, 及5 mM MnCl
2
)混合。在实验开始前加入终浓度为1 mM DTT, 0.2 mM Na
3
VO
4
,及 20 μg/mL BSA。加入5.75 mg/mL链霉亲和素-别藻蓝蛋白和0.1125 nM Eu-PT66,HTRF反应立刻进行。在室温下温育30分钟,在器上读取荧光比率。
c-Met的自磷酸化实验
使用标准培养基培养PC3和CT23细胞,作为单分子膜。使用定量化学发光免疫分析测定AMG 458作用于血清饥饿的PC-3 (人) 或CT26 (鼠)细胞中HGF调节的c-Met自磷酸化作用时的IC50值。PC3和CT26 细胞按每孔2×10
4
个细胞接种在96孔板上。接种24小时后,细胞在含0.1% BSA的培养基上饥饿处理18到20小时。然后用10点连续稀释的AMG458在37
o
C下处理细胞,处理持续1小时。然后用浓度的重组人类HGF在37
o
C下刺激处理10分钟。用PBS和溶解液(1% Triton X-100, 50 mM Tris pH 为8.0, 100 mM NaCl, 300 μM Na3OV4 和蛋白酶抑制剂)冲洗一次细胞。细胞裂解物和生物素标记的羊c-Met抗体(BAF358-人c-Met, BAF527-鼠c-Met) 温育,随后鼠磷酸酪氨酸抗体4G10和BV-tagTM 标记的鼠IgG作为测定抗体。用BioVeris M-系列仪器测定c-Met磷酸化水平。使用Xlfit4参数方程计算IC50 值。
动物实验:
[1]
动物模型
携带NIH3T3/TPR-Met和U-87 MG移植瘤模型的6到8周大的雌性CD-1 nu/nu鼠
配制
静脉注射:1 mg/kg(20% Captisol,使用甲磺酸调pH到3.5)
剂量
10,30或100 mg/kg
给药处理
静脉注射或口服处理
温馨提示:不可用于临床治疗。
关键字:
AMG-458;化学试剂
公司简介
成立日期
注册资本
员工人数
年营业额
主营行业
经营模式
Selleck中国
非会员
公司成立:
暂无
注册资本:
暂无
企业类型:
暂无
主营产品:
暂无
公司地址:
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