Ansamitocin P-3是maytansine的类似物,对人实体瘤细胞系A-549和HT-29有较强的细胞毒性,可用于抗体偶联药物(ADC)
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HY-15739 | Ansamitocin P-3 | Ansamitocin P-3是maytansine的类似物,对人实体瘤细胞系A-549和HT-29有较强的细胞毒性,可用于抗体偶联药物(ADC) | 66547-09-9 | Antibiotic C 15003P3;Maytansinol butyrate;C15003P3 |
HY-15738 | GNF-5 | GNF-5是GNF-2的类似物,具有更好的药物动力学活性,是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂,IC50为0.22uM | 778277-15-9 | GNF 5;GNF5 |
HY-12053A | Vinorelbine (ditartrate) | Vinorelbine(KW-2307)酒石酸氢盐是抗有丝分裂剂,能抑制Hela细胞增殖,IC50为1.25 nM | 125317-39-7 | Navelbine ditartrate;KW-2307;Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate |
HY-13912 | IWP-2 | IWP-2是Porcn功能钝化剂,IC50为27 nM,是Wnt生成抑制剂 | 686770-61-6 | IWP 2 |
HY-10571A | Delavirdine (mesylate)地拉韦啶(甲) | Delavirdine(U90152)甲磺酸盐是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI) | 147221-93-0 | Rescriptor;U 90152 |
HY-80013A | THZ1 (Hydrochloride) | THZ1盐酸盐是共价的CDK7抑制剂,IC50(结合亲和性)为3.2 nM,能抑制Jurkat细胞增殖,IC50为50 nM。 | | CDK7 inhibitor |
HY-15737 | DB07268 | DB07268是JNK1抑制剂,IC50为9 nM。 | 929007-72-7 | DB 07268;DB-07268 |
HY-15465A | KN-93 (hydrochloride) | KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370 nM。 | | KN 93 hydrochloride;KN93 hydrochloride |
HY-15727A | Afuresertib (hydrochloride) | Afuresertib Hcl(GSK2110183 Hcl)是pan-Akt高效抑制剂,临床1期。 | 1047645-82-8 | GSK 2110183 hydrochloride;GSK2110183 hydrochloride;GSK-2110183 hydrochloride |
HY-13311A | NVP-BGJ398 (phosphate) | NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸盐是FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9,1.4和1 nM,比对FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍,对Abl,Fyn,Kit,Lck和Lyn几乎无活性 | 1310746-10-1 | BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate |
温馨提示:不可用于临床治疗。