1-(4-氨丁基)胍硫酸盐

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更新日期	2023-07-20

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中文名称:1-(4-氨丁基)胍硫酸盐	英文名称:Agmatine sulfate
CAS:2482-00-0	保存条件: 干燥通风处存放
纯度规格: 99%	产品类别: 医药中间体

中文名	1-(4-氨丁基)胍硫酸盐
英文名	2-(4-aminobutyl)guanidine,sulfuric acid
中文别名	硫酸胍基丁胺 \| 硫酸鲱精胺 \| 1-氨基-4-胍基丁烷硫酸盐 \| 胍丁胺硫酸盐
英文别名	更多

描述	Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 咪唑啉受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 咪唑啉受体信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶研究领域 >> 神经疾病
体外研究	胍丁胺与α2-肾上腺素能和咪唑啉受体结合，并刺激肾上腺嗜铬细胞释放儿茶酚胺。其生物合成酶精氨酸脱羧酶存在于脑中。局部合成的胍丁胺是咪唑啉受体的内源性激动剂，是α2-肾上腺素能受体的非儿茶酚胺配体，可作为神经递质[1]。胍丁胺在大脑中合成，储存在区域选择性神经元的突触小泡中，通过摄取积累，通过去极化释放，并通过农杆菌酶灭活。胍丁胺抑制一氧化氮合酶，并诱导一些肽激素的释放[2]。胍丁胺4-（氨基丁基）胍是通过酶精氨酸脱羧酶使L-精氨酸脱羧而产生的。胍丁胺是所有NOS同工酶的竞争性抑制剂，但不是NO前体。 Ki值约为660μM（NOS I），220μM（NOS II）和7.5 mM（NOS III）[3]。胍丁胺刺激亚硝酸盐产生比内皮细胞形成的基础亚硝酸盐高三倍。胍丁胺从内皮细胞膜中置换[3H] - 脱氮嗪，并且发现其诱导内皮细胞的胞质钙中的瞬变。通过反复接触胍丁胺可以下调瞬变，但不受去甲肾上腺素预处理的影响[4]。
体内研究	当在强迫游泳测试和小鼠尾部悬浮试验（剂量范围0.01-50mg / kg，ip）中评估时，胍丁胺产生类似抗抑郁药的效果，而没有伴随开放场中移动的变化[5]。在缺血性中风中，胍丁胺可以保护血脑屏障，可以通过使用动态对比增强磁共振成像定量渗透性来体内监测[6]。胍丁胺大大增强了MK-801的抗抑郁样作用，强化了这种化合物调节NMDA受体激活的观点[7]。
溶解度	体外： H 2 O：≥150mg / mL（657.12 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
储备液	1 mM4.3808 mL21.9039 mL43.8078 mL5 mM0.8762 mL4.3808 mL8.7616 mL10 mM0.4381 mL2.1904 mL4.3808 mL
动物实验	大鼠：将34只雄性Sprague-Dawley大鼠进行瞬时MCA闭塞90分钟。再灌注后，立即将胍丁胺（100mg / kg）或生理盐水腹膜内注射到胍丁胺处理组（n = 17）或对照组。再灌注后进行MR成像[6]。小鼠：用一系列亚有效剂量的氟西汀（1,2.5和5 mg / kg，po;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂），丙咪嗪（0.01,0.05和0.1 mg / kg，po;三环）预处理小鼠。抗抑郁药），安非他酮（0.1,0.5和1 mg / kg，po;对去甲肾上腺素能再摄取具有微妙活性的多巴胺再摄取抑制剂），或MK-801（0.0001,0.0005和0.001 mg / kg，po;非竞争性NMDA受体拮抗剂）并立即之后，给予亚有效剂量的胍丁胺（0.0001mg / kg口服）或赋形剂。 60分钟后，对动物进行行为测试[7]。
存储	粉末-20℃下3年4℃下2年在溶剂中-80℃下6个月-20℃下1个月
运输	室温;可能会有所不同
SMILES	NC(NCCCCN)=N.O=S(O)(O)=O
参考文献	[1]. Li G, et al. Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain. Science. 1994 Feb 18;263(5149):966-9. [2]. Reis DJ, et al. Is agmatine a novel neurotransmitter in brain? Trends Pharmacol Sci. 2000 May;21(5):187-93. [3]. Galea E, et al. Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenouspolyamine formed by decarboxylation of arginine. Biochem J. 1996 May 15;316 ( Pt 1):247-9. [4]. Morrissey JJ, et al. Agmatine activation of nitric oxide synthase in endothelial cells. Proc Assoc Am Physicians. 1997 Jan;109(1):51-7. [5]. Zomkowski AD, et al. Agmatine produces antidepressant-like effects in two models of depression in mice. Neuroreport. 2002 Mar 25;13(4):387-91. [6]. Ahn SS, et al. Effects of agmatine on blood-brain barrier stabilization assessed by permeability MRI in a rat model of transient cerebral ischemia. AJNR Am J Neuroradiol. 2015 Feb;36(2):283-8. [7]. Neis VB, et al. Agmatine enhances antidepressant potency of MK-801 and conventional antidepressants in mice. Pharmacol Biochem Behav. 2015 Mar;130:9-14.
相关活性小分子	N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐 \| 1400W二盐酸盐 \| 人参皂苷CK \| N-单甲基-L-精氨酸单乙酸酯 \| L-精氨酸盐酸盐 \| 四氢生物喋呤 \| GW274150 \| 硫酸软骨素 \| L-刀豆氨酸硫酸盐 \| 升麻素苷 \| 尿囊素 \| AVE-3085 \| 桑皮酮A \| N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒 \| 人参皂苷Rb3

沸点	281.4ºC at 760 mmHg
熔点	234-238 °C(lit.)
分子式	C5H16N4O4S
分子量	228.270
闪点	124ºC
精确质量	228.089218
PSA	170.90000
LogP	1.52760
外观性状	白色至灰白色粉末
蒸汽压	0.00357mmHg at 25°C
储存条件	1.保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方0°C储存
稳定性	常温常压下稳定，避免氧化剂接触
水溶解性	H2O: 50 mg/mL
分子结构	1、摩尔折射率：34.38 2、摩尔体积（cm3/mol）：107.8 3、等张比容（90.2K）：288.6 4、表面张力（dyne/cm）：53.1 5、极化率（10-24cm3）：13.63
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积173 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:166 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1. 性状：白色或类白色粉末。 2. 密度（g/mL, ,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：234-238 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC 0.1mmHg）：未确定 7. 折射率（n 20/D ）：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa, 0ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

关键字： CAS:2482-00-0;1-(4-氨丁基)胍硫酸盐;

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河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业，公司拥有独立的研发团队，可以开发和定制任何医药原料，拥有领先的技术团队和先进的生产设备，价格低、质量高、服务一流，

成立日期	2022-05-07 （3年）	注册资本	300万人民币
员工人数	1-10人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体	经营模式	工厂,定制

河北方乾新材料科技有限公司

非会员

公司成立：3年
注册资本：300万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人独资)
主营产品：PMK BMK BDO
公司地址：中山东路桥西区滨江商务大厦

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1-(4-氨丁基)胍硫酸盐

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