维A酸,Tretinoin
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维A酸

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发货地 河北
更新日期 2023-07-20

产品详情

中文名称:维A酸英文名称:Tretinoin
CAS:302-79-4保存条件: 干燥通风处存放
纯度规格: 99%产品类别: 医药中间体
2023-07-20 维A酸 Tretinoin 1Kg/RMB;5Kg/RMB;25Kg/RMB 干燥通风处存放 99% 医药中间体

维A酸名称

中文名维生素A酸
英文名all-trans-retinoic acid
中文别名视黄酸 | 维他命A酸 | 维甲酸 | 维A酸 | 3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸
英文别名更多

 维A酸生物活性

描述Retinoic acid是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。
相关类别
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 其他
靶点

PPARβ/δ:17 nM (Kd)

PPARα:103 nM (Kd)

PPARγ:178 nM (Kd)

RARα:14 nM (IC50)

RARβ:14 nM (IC50)

RARγ:14 nM (IC50)

Human Endogenous Metabolite

体外研究维甲酸(全反式维甲酸,ATRA)是维生素A的高效衍生物,几乎所有必需的生理过程和功能都需要维生素A,因为它参与了530多种不同基因的转录调控。维甲酸通过作为核视黄酸受体(RARα-γ)的活化配体发挥其作用,其与类视黄醇X受体(RXRα-γ)形成异二聚体[1]。视黄酸(RA)以低亲和力与PPARα和PPARγ结合,由Kd值100-200nM证实。相反,维甲酸与PPARβ/δ结合,Kd为17 nM,显示出高亲和力和同种型选择性[2]。未分化的P19细胞表达视黄酸(RA)受体RARα,RARβ,RARγ和PPARβ/δ,以及视黄酸结合蛋白CRABP-II和FABP5。通过用视黄酸处理细胞诱导分化导致CRABP-II的瞬时上调和FABP5的下调,其在各自的蛋白质和mRNA的水平上观察到。在初始降低后,与未分化的P19细胞相比,成熟神经元中FABP5蛋白和mRNA的水平增加至2-2.5倍。诱导分化不会显着影响RARα或PPARβ/δ的水平。 RARγmRNA的水平在第4天降低约5倍,在成熟神经元中保持低水平[3]。视黄酸(RA)是衍生自视黄醇(维生素A)的形态发生素,其在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。维甲酸与视黄酸受体(RAR)和视黄酸X受体(RXR)相互作用,然后调节靶基因表达[4]。
溶解度
体外:

DMSO:≥50mg / mL(166.42 mM)

2 O:<0.1 mg / mL(不溶)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80%45%盐水溶解度:2.5mg / mL(8.32mM);暂停解决方案;需要超声波加热和加热2.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg / mL(8.32 mM);悬浮液3.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(8.32 mM);明确解决方案
储备液1 mM3.3285 mL16.6423 mL33.2845 mL5 mM0.6657 mL3.3285 mL6.6569 mL10 mM0.3328 mL1.6642 mL3.3285 mL
细胞实验根据已建立的程序诱导P19细胞经历神经元分化。简言之,将细胞在1%琼脂糖包被的10cm培养皿上以3×10 5细胞/ mL在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。通过添加视黄酸(1μM)诱导分化,2天后更换含有视黄酸的培养基。在第4天,通过离心收集细胞聚集体,通过胰蛋白酶/ EDTA处理分离成单细胞,重新铺板到聚-L-赖氨酸包被的平板上,并在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。在第6天,用含有B27补充物和2mM GlutaMAX的神经基础培养基替换培养基。培养基每2天更换一次[3]。
存储

4°C,避光

运输室温;可能会有所不同
SMILESCC1(C)C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C(O)=O)=C(C)CCC1
参考文献

[1]. Wu L, et al. Retinoid X Receptor Agonists Upregulate Genes Responsible for the Biosynthesis of All-Trans-Retinoic Acid in Human Epidermis. PLoS One. 2016 Apr 14;11(4):e0153556.

[2]. Shaw N, et al. Retinoic acid is a high affinity selective ligand for the peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta. J Biol Chem. 2003 Oct 24;278(43):41589-92.

[3]. Yu S, et al. Retinoic acid induces neurogenesis by activating both retinoic acid receptors (RARs) and peroxisomeproliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ). J Biol Chem. 2012 Dec 7;287(50):42195-205.

[4]. Kam RK, et al. Retinoic acid synthesis and functions in early embryonic development. Cell Biosci. 2012 Mar 22;2(1):11.

[5]. Apfel C, et al. A retinoic acid receptor alpha antagonist selectively counteracts retinoic acid effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Aug 1;89(15):7129-33.

相关活性
小分子
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | 褪黑素 | 2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 | 地诺前列酮 | GW-501516 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 曲格列酮 | 去氢表雄酮 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺

 维A酸物理化学性质



关键字: 维A酸;CAS:302-79-4;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业,公司拥有独立的研发团队,可以开发和定制任何医药原料,拥有领先的技术团队和先进的生产设备,价格低、质量高、服务一流,
成立日期 2022-05-07 (3年) 注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体 经营模式 工厂,定制
  • 河北方乾新材料科技有限公司
非会员
  • 公司成立:3年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:PMK BMK BDO
  • 公司地址:中山东路桥西区滨江商务大厦
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